有機化学：縮合反応|化学

縮合反応は、有機化学実験室で一般的な反応です。縮合反応とは何か、いくつかは縮合反応と名付けられていることを学び、さまざまな縮合反応の例を参照してください。参照用に最後に記載されている語彙用語。

縮合反応とは?

縮合反応は、2 つの分子を 1 つの分子と小さな分子 (水など) に結合します。

以下は、放出された小分子が水であり、形成された新しい分子が AB である縮合反応の例です。

AOH + BH –> AB + H₂ O

反応で形成される一般的な小分子には、水、酢酸、アンモニア、硫化水素などがあります。形成される小分子が水である場合、その反応は脱水反応でもあります。

縮合反応には多くのサブタイプがあります。自己縮合とは、同じ分子が 2 つ結合することです。エステル化、アルドール縮合、およびクライゼン縮合は、他の縮合反応です。これらのトピックについては、以下で詳しく説明します。

アミノ酸はタンパク質の構成要素です。アミノ酸は互いに縮合反応を起こし、ペプチド結合を形成することができます。新しい分子はジペプチドと呼ばれます。複数のアミノ酸が多くのアミノ酸の鎖を形成すると、ペプチドになります。長いペプチド鎖がタンパク質を形成します。

この反応は、一方のアミノ酸のアミンと他方のアミノ酸のカルボン酸の間で発生します。反応により水が放出されます。

これは、縮合反応で反応する2つのアミノ酸の例です.新しい結合は、一方のアミノ酸の窒素と他方のカルボン酸の炭素との間に形成されます。

上記は、2 つのアミノ酸間の反応です。 R₁ と R₂ アミノ酸に依存します。縮合反応で形成される赤い結合は、1 つのペプチドの窒素と他のペプチドの炭素との間に形成されます。

エステル化反応、クライゼン縮合、アルドール縮合を以下に示します。他にも縮合反応はありますが、これらは考えられる多くの例のほんの一部です。

エステル化反応は、エステルを形成して小分子を放出する縮合反応です。カルボン酸とアルコールから共有結合が形成されます。

このタイプの反応の例を以下に示します:

クライゼン縮合は、2 つのエステル間の反応です。各エステルにはα-水素が含まれている必要があります。そして一般に、塩基は反応を触媒します。エステルは同じでも異なっていてもよい。エステルが異なる場合、4 つの異なる製品の混合物が形成されます。

クライゼン縮合反応の例を以下に示します。この例では、2 つの同じエステルが反応して生成物を形成します。

アルドール縮合は、炭素間結合を形成する別の反応です。アルデヒドまたはケトンは、別の分子のカルボニルと反応して形成されます。まず、エノラートが形成され、続いて求核試薬による攻撃が行われます。そして最後に、結果はプロトン化されます。

以下のアルドール縮合の例。

自然界や生物学には、縮合反応の例がたくさんあります。ペプチド間の反応はその一例です。以下は、他の縮合反応の例です。

最初の例は、アルコールとアルデヒドの間です。

窒素が反応に関与し、結果として生じる小分子が水である別の反応例を次に示します。

凝縮反応 – 2 つの分子を 1 つの分子に結合し、水などの小さな分子を放出する。

脱水反応 – 生成物の 1 つが水である反応。多くの場合、縮合反応は小さな分子の水を生成するため、脱水反応になります。

エステル化 リアクション – カルボン酸とアルコールからエステルを形成する縮合反応。これは、縮合反応のサブカテゴリです。

加水分解- 縮合反応の反対。水との反応により、1 つの分子が 2 つの新しい分子に分解されます。

けん化 ・水和反応でエステル結合が切れる。その結果、カルボン酸とアルコールができます。