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エーテルの調製


エーテルは、有機化学において最も重要なクラスの化合物の 1 つです。エーテルは、脂肪族炭化水素のサブセットです。このクラスのメンバーは、単一の炭素原子のみを含む炭化水素です。エーテルは、他の分子と共有結合関係を形成できるという点でもユニークです。

エーテルの調製を包括的に見てみましょう。目的は、実験室でエーテルを生成するために使用されるさまざまな方法の明確かつ簡潔な概要を提供することです。まず、調製できるさまざまな種類のエーテルについて説明し、その後、それらの合成に利用できる方法について説明します。いずれの場合も、反応を実行するための段階的なガイドを検討し、経験する可能性のある潜在的な落とし穴を強調します.

エーテルの準備

エーテルは、アルコールとハロゲン化アルキルを反応させることによって最も一般的に調製されます。これは、直接置換またはウィリアムソン エーテル合成の 2 つの方法で行うことができます。

直接置換反応では、アルコールとハロゲン化アルキルを塩基の存在下で組み合わせて、エーテルと塩を生成します。

ウィリアムソンのエーテル合成は 2 段階のプロセスです。ハロゲン化アルキルは、まず水酸化ナトリウムと反応してアルコキシドを生成し、次にアルコールと反応してエーテルを生成します。

エーテルの調製例

エーテルを調製するには多くの方法があり、手順は出発物質によって異なります。以下に 3 つの例を示します。

<オール>
  • ウィリアムソン エーテル合成:これは、エーテルを調製するための最も一般的な方法の 1 つです。この反応は、塩基の存在下でアルコキシドをハロゲン化アルキルで処理することを含む。
  • RX + RONa → ROR + NaX

    1. グリニャール反応:この方法では、グリニャール試薬を使用してアルデヒドまたはケトンと反応させ、エーテルを形成します。
    2. ガブリエル合成:このアプローチでは、硫黄イリドを使用してアルコールと反応させ、エーテルを形成します。

    イーサはどのように分類されますか?

    エーテルはさまざまな方法で分類されますが、最も一般的な分類の 1 つは、分子内の炭素原子の数によるものです。

    炭素原子の数に基づいて、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルの 3 種類のエーテルがあります。モノエーテルには炭素原子が 1 つ、ジエーテルには炭素原子が 2 つ、トリエーテルには炭素原子が 3 つあります。

    炭素原子の数に加えて、エーテルは官能基によっても分類できます。一般的な官能基には、アルカン、アルコール、アミン、ケトンなどがあります。

    エーテルの調製

    エーテルは、2 つの炭化水素に結合した酸素原子からなる有機化合物です。それらは、かつて麻酔の最も純粋な形であると考えられていた「エーテル」分子にちなんで名付けられました.今日、私たちは他の人がさまざまな形で存在し、それぞれが独自の特性を持っていることを知っています.エタノールのように、溶媒や燃料として広く使用されているものもあります。その他、ジエチル エーテルなどは全身麻酔薬として使用されています。

    エーテルの種類

    エーテルには主に 2 つのタイプがあります。

    <オール>
  • 左右対称
  • 非対称
  • 1. 左右対称

    エーテルは、官能基-ORを持つ有機化合物です。対称エーテルは、同じ炭素原子が 2 つの異なる場所で結合しています。回転しても変化しない鏡像のような分子を作り出します。

    一方、非対称エーテルは、1 つの炭素原子が 2 つの異なる基に結合しています。回転すると同じではない分子が作成されます。

    2.非対称

    非対称分子は、原子が対称パターンで配置されていない分子です。つまり、原子がすべて同じ位置にあるように分子を回転させることはできません。 1 つ以上の原子を持つ分子では、一方の側がもう一方の側と著しく異なるため、これは簡単に認識できます。

    それについて考える簡単な方法は、サッカーを想像することです。両端が重なるように回転させると真球に見えます。では、そのフットボールを取り、一方の端が上を向き、もう一方の端が下を向くようにひねります。それはまだフットボールですが、両端はもはや同一ではありません。これは非対称オブジェクトです。

    化学では、完全な回転対称分子を作成することは不可能であるため、2 つ以上の原子を持つ分子はほとんど常に非対称です。

    エーテルはどのように調製されますか?

    エーテルはいくつかの方法で調製できますが、最も一般的な方法は脱水プロセスによるものです。このプロセスでは、アルコールを酸と組み合わせて加熱します。水分子が除去され、2 つの反応物が結合してエーテルが形成されます。

    他の調製方法には、エポキシドとハロゲン化水素との反応、またはグリニャール試薬とアルコールとの反応が含まれます。

    結論

    上記の議論から、エーテルの調製には十分な理解が必要であることは明らかです。エーテルは、アルコールの脱水、ハロゲン化アルキルとアルコールの反応、エステルと水酸化ナトリウム水溶液の反応など、さまざまな方法で調製できることがわかりました。また、エーテルが有機合成における必須の中間体であることも確認しました。特に、それらは炭素-炭素結合を形成するために使用されます。最後に、エーテルは一般に、容易に加水分解されない安定した化合物であると結論付けました。







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