主な違い - 求電子剤と求核剤
有機化学種と無機化学種の間の化学反応は、主に求電子試薬と求核試薬を介して発生します。求電子剤と求核剤は、原子または分子の誘導体として定義できます。求電子剤と求核剤の主な違いは、求電子剤は電子対を受け取ることができる原子または分子であるのに対し、求核剤は電子対を供与できる原子または分子であることです。
対象となる主な分野
1. 求電子剤とは
– 定義、特徴、例
2. 求核試薬とは
– 定義、特徴、例
3. 求電子剤と求核剤の違いは何ですか
– 主な相違点の比較
重要な用語:求電子剤、求電子性、求電子付加反応、求電子置換反応、求核剤、求核性、求核付加反応、求核置換反応、ルイス酸、ルイス塩基 
求電子剤とは
求電子剤は、電子が豊富な種から電子対を受け取り、共有結合を形成できる原子または分子です。求電子剤は、入ってくる電子のための自由軌道を持つ正または中性の荷電原子または分子です。
求電子剤はルイス酸と呼ばれます 電子を受け入れる能力があるためです。求電子剤は、原子または分子がオクテット規則に従う電子を欠いている場合、または安定するために中和する必要がある正電荷を持っている場合に作成されます。
たとえば、ヒドロニウム イオン (H3 O) は求電子試薬です。それは正電荷を持ち、水素原子には入ってくる電子のための自由空間があります。したがって、-OH などのルイス塩基から電子対を受け取り、H
有機化学では、求電子剤は付加および置換反応を起こします。たとえば、アルケンへのハロゲンの付加は、求電子付加反応によって行われます。
図 01:アルケンと臭素の付加
求電子置換反応には、分子の官能基を置換する求電子剤の置換が含まれます。最も一般的には、求電子置換反応はベンゼンで観察できます。
図 02:求電子試薬からベンゼンへの求電子置換、水素原子の置換
求電子剤の強さは、その求電子性によって決まります。 親電子 は、求電子剤の求電子的性質を示すために使用される用語です。この求電子性は、求電子剤の電荷などの要因に依存します。
求核剤とは
求核試薬は、電子対を供与できる原子または分子であり、その能力からルイス塩基とも呼ばれます .求核剤は、求電子剤に電子を供与できます。パイ結合を持つ分子、または自由電子対を持つ原子または分子は、求核試薬として機能します。
求核試薬は通常、負に帯電しています。電子豊富な原子を持つ中性荷電分子でさえ、求核剤として振る舞うことができます。求核試薬は、求核付加や求核置換反応などの特定の反応も示します。
図 03:求核剤と求電子剤の反応
上の例は、求核剤と求電子剤の間の反応を示しています。ここで、H2 O分子は求核剤として働きます。正電荷を持つカルボカチオンに電子を供与します。
図 04:求核置換
上の画像は求核置換反応を示しています。求核剤は「Nu」として示され、ベンゼン環の官能基「X」は求核剤に置き換えられます。次に、「X」基がベンゼン環を離れる間、求核剤はベンヌ環に結合します。したがって、「X」は離脱グループと呼ばれます。
求核性 求核試薬に関する重要な用語です。求核性は、特定の求核剤の強さを決定します。この求核性は、電荷、塩基性、分極率などの多くの要因に依存します。たとえば、求核試薬の負電荷が増加すると、求核性が増加します。これは、高い負電荷を持つ求核試薬が優れた求核試薬として機能することを意味します。
求電子剤と求核剤の違い
定義
求電子剤: 求電子剤は、電子が豊富な種から電子対を受け取り、共有結合を形成できる原子または分子です。
求核試薬: 求核試薬は、電子対を供与できる原子または分子です。
電荷
求電子剤: 求電子剤は、正電荷または中性電荷のいずれかです。
求核試薬: 求核剤は負電荷または中性電荷のいずれかです。
化学反応
求電子剤: 求電子剤は、求電子付加反応と求電子置換反応を受けます。
求核剤: 求核試薬は、求核付加反応と求核置換反応を受けます。
別名
求電子剤: 求電子剤はルイス酸とも呼ばれます。
求核試薬: 求核試薬はルイス塩基とも呼ばれます。
結論
有機化学および無機化学に関する化学反応において、求電子剤および求核剤は主要な役割を果たします。求電子剤と求核剤の主な違いは、求電子剤は電子対を受け入れることができる原子または分子であるのに対し、求核剤は電子対を供与できる原子または分子であることです.
