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マダガスカルでの焼畑作業後の乾生植物の茂みの回復

熱帯林は生物多様性の信じられないほどのるつぼであり、とりわけ炭素貯蔵を通じて地球規模の気候を調節するために不可欠です。これらの森林がなければ、気候変動の影響はより強く、より速くなるでしょう。しかし、熱帯林は世界中で脅かされています。森林破壊の原因と影響は、森林そのものと同様に、世界のさまざまな地域で非常に多様かつ多様です。実際、熱帯林は湿っていたり乾燥していたり​​、陸地や湿地帯、標高の低い場所や高い場所にあったりする可能性があり、それぞれの森林にはさまざまな擾乱と回復力があります.

現在、メディアはアマゾンやコンゴ盆地などの熱帯雨林の森林伐採について多くのことを話しているが、これらは実際には非常に脅かされているが、Janzen (1988) が言ったように、乾燥した森林などのより目立たない森林についてはあまり話されていない。 、人間の撹乱はあまり目立たないためですが、おそらくこれらの森林は針ととげ、木、葉のない植物でできているため、干ばつへの非常に多くのありそうもない壮大な適応は、湿った対応物よりもはるかに研究されていません.

これは現在、国の南西部にあるマダガスカルの乾燥した森林に当てはまります。特に、固有種や植物の科 (ディディエ科など) や動物が森林伐採によって脅かされています (インバウンドおよびアウトバウンドの作物、採掘、木炭、伝統的な伐採など)。焼畑農業)。これらの森林の消失に関する情報や知識はほとんどなく、関心を持っている研究者はほとんどいません。これは、アンタナナリボ大学の ESSA-forêts 部門と IRD の研究者チームが、これらの乾燥した森林の再生ダイナミクスに対する伝統的な耕作などの人間の慣習の影響を理解するためにやりたかったことです。

これらの研究者は、生物多様性に不可欠なこれらの無視された生態系を説明し、将来の変化をより適切に予測し、保全のための推奨事項を作成するために、構造と特定の構成、およびダイナミクスの両方を研究する必要があることを発見しました。これらの要素は、生態系自体に対するこれらの慣行の影響をよりよく理解するために重要ですが、地元の人間集団に重要な生態系サービスを提供するためでもあります。これらの研究者は、これらの人々に罪悪感を抱かせることなく、すべての人の利益のためにそれらをよりよく管理するために、それらをよりよく理解したいと考えています.

タナラナ族とマシコロ族がこれらの地域で実践している自給自足の焼畑農業の影響をよりよく理解するために、研究者は現在ベロモツェ高原で深刻な脅威にさらされている一種の乾燥林である乾生林 (XT) に焦点を当てました ( Randriamalala et al. 2019).

この植生調査では、10 m X 10 m の区画 60 区画が、耕作後に放棄された年代に応じてサンプリングされ、人間の記憶によると、耕作または木炭生産のために利用されたことのない樹齢 40 年以上の成熟した自然林の他の区画と比較されました。 .これらの区画は、この地域の 2 つの主要な土壌タイプであるカルシソルとリキシソルに位置していました。

地元のガイドとのインタビューにより、放棄された年代の推定が提供され、可能な限り正確に、調査された各区画の慣行 (伐採、作物の継代、および耕うん方法) の説明が行われました。線に沿ったすべての低木、つる植物、およびハーブの国勢調査が行われました。多様性と構造の指標は、各プロットについて計算されました。種の豊富さ。これは、各プロットの種の総数です。低木の種の豊富さの均一性;リアナ種の豊富さ;低木の密度;平均全高;そしてDBHを意味します。これらの多様性と構造の指標はすべて、下層植生に関連するつる植物の種の豊富さ、平均 DBH、および上層植生についてのみ計算された平均高さを除いて、下層植生と上層植生の両方について計算されました。

調査地で行われている焼畑耕作は、最初の雨が降る前の 11 月から 12 月の乾季に、区画内のすべての樹木や低木を伐採し、2 日から 10 日間乾燥させてから燃やします。伐採はプロット内のすべての木本に関係しますが、切り株は取り除かれず、そのうちのいくつかは後で発芽する可能性があります.トウモロコシ、エンドウ豆、およびウリ科の作物は、最初の開墾後に一緒に播種され、最初の 2 ~ 3 回の作付け期間中に再び播種されます。カルシソルの区画は簡単に耕すことができず、2 ~ 3 年の作付け後に放棄されますが、リキシソルの区画はキャッサバおよび/またはサツマイモでより継続的に利用でき、時には手作業で耕した後に落花生を使用することもあります。草本雑草の侵入が発生した場合、および/または収穫量が減少した場合、リキシソルのプロットは一時的に放棄されます。 2 ~ 5 年の放棄期間の後、リキシソル プロットは焼かれ、キャッサバとサツマイモの作物が 2 ~ 3 年間栽培されます。リキシソルを繰り返し燃やしたり土を耕したりすると、残りの低木の芽がすべて破壊され、栽培後の再生がより困難になります。

あらゆる土壌タイプにおける XT の上層植生の再成長の種組成と、リキシソルの下層植生の種組成は、放棄の年齢によって変化しませんでした。土壌タイプは、XT 種の組成を調整する主な要因です。 2 つの植物種群落には違いがあります:(i) カルシソル上のものと (ii) リキシソル上のものです。 2 つの土壌タイプの保水力の違いがこの現象を説明している可能性があります。浅いカルシソルは弱い保水力と関連しているのに対し、深いリキシソルはより深い層でより良い保水を可能にし、長期間湿度を維持します。

この水の利用可能性の違いは、これら 2 種類の土壌での異なる植物群落の適応を形作った可能性があります。調査地の気候が極度に乾燥していること (年間降水量が 400 m 未満) は、放棄された年代による上層植生の種組成の変化がないことを説明するかもしれません。半乾燥地域の樹木および低木の種は成長が遅く、土壌表面下への水の不在または不足の条件下での種子の発芽は困難です。

カルシソル上での XT の下層植生再成長の種組成は、放棄の年代によって変化した。日陰を提供する上層植生の比較的急速な発達に助けられて、土壌シードバンクから、またはカルシソル上の邪魔されていないXTに位置する種からの種子散布からの種子の発芽は、カルシソルの下層植生再成長種組成のこれらのパターンの変化を説明するかもしれません。実際、カルシソルに対する XT の弱い農業障害 (短い収穫期間と土壌耕作の使用なし) は、樹木や低木の発芽を促進し、木質植物の被覆を急速に増加させる可能性があります.

これらの樹木および低木の芽は、看護植物の役割を果たし、種子の発芽およびこの発芽による実生の生存を促進することができます.実際、半乾燥地の苗木は、オープンスペースの苗木よりも藪の陰で生存率が高いことが実証されました。ただし、リキシソルでの XT の二次連続は、より長い期間防止されるようです。リキシソルのプロットのより深刻な農業障害 (塊茎作物のより長い収穫期間と土壌の耕作) が、この再生の遅さまたは欠如を説明している可能性があります.

最後に、XT 構造パラメーター (高さと基底面積) は放棄の年齢とともに増加しましたが、多様性 (種の豊富さと均一性指数) は増加しませんでした。 XT 植生の二次遷移は、構造パラメーターの成長に同化されました。

焼畑栽培後のXTの回復力は低いです。この生態系は、開墾と耕作の後、ゆっくりと再生します。焼畑耕作、商業目的の木材と薪の抽出、および木炭生産は、この XT 植生に対する人間の主な圧力です。このような圧力は、これらの XT 内およびその周辺に住む貧しい地域コミュニティの存在から生じる可能性があります。これらのXTの持続可能な管理には、ヤギの繁殖などの代替収入創出活動を通じて地域社会の天然資源への依存を減らすことにより、これらの圧力を緩和することが必然的に必要になります.実際、ヤギは農業活動よりも干ばつの条件により適しているため、ヤギの繁殖はこれらの地域の世帯の主な収入源です。

したがって、家畜の販売は、より乾燥した時期に農業生産が不足しているときに、ほぼ完全に家計支出 (食料およびその他) の資金となります。ヤギの繁殖方法が改善されれば、ヤギ飼いの収入が大幅に増加する可能性があります。収入は、生産された余剰動物の定期的な販売から得られます。新しい子供の誕生によって群れの募集が保証されるため、最年長の雌と成体の雄が販売される可能性があります。さらに、そのような育種技術は、半乾燥地域の植生に対する小型反芻動物の有害な影響の主な原因である過放牧を回避します。 XT でのヤギの放牧は、放牧率が 1 頭/ha であり、この植生の再生と多様性に大きな足跡を残しません (Randriamalala et al., 2016)。これらの条件下では、ヤギの繁殖は、XT 植生を利用する持続可能な方法であり、XT 植生地域の貧困と栄養失調を緩和する効率的な手段である可能性があります。

XT の回復は遅く、構造パラメーターの増加に限定されます。カルシソル上の XT の下層植生を除いて、放棄の年代に沿った種組成の変化は発生しませんでした。土壌は、XT 植物群構成の主な要因でした。 XT 植生の二次遷移は、構造パラメーターの成長に同化されました。ヤギの繁殖などの伝統的な活動の促進は、XT への圧力を軽減する適切な方法の 1 つかもしれません。

参考文献:

<オール>
  • Randriamalala R.J., Radosy H.O., Razanaka S., Randriambanona H. &Hervé D., 2016.- マダガスカル南西部の乾生植物の茂みに対するヤギの放牧と木炭生産の影響。乾燥環境ジャーナル。 128 :65-72。
  • Randriamalala R.J., Randriarimalala J., Hervé D. &Carrière S.M., 2019.マダガスカルでの焼畑農業の後、絶滅の危機に瀕した乾生植物の茂みの回復が遅い。生物保全。 233 :260-267.

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