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顕微鏡は時間とともに変化していますか?

はい、顕微鏡は時間とともに劇的に変化しました!顕微鏡がどのように進化したかの簡単な概要を次に示します。

初期顕微鏡(16〜18世紀):

* 単純な顕微鏡: これらは、本質的にスタンドに取り付けられた虫眼鏡でした。オランダのスペクタクルメーカーのザカリアスヤンセンは、1590年頃に最も初期の複合顕微鏡の1つを作成したと信じられています。

* 複合顕微鏡: これらには、画像を拡大するための2つのレンズ(目的と接眼レンズ)がありました。 ロバート・フックの複合顕微鏡での作品は、1665年に彼の有名な細胞の観察につながりました。

19世紀:解決と設計の進歩

* chromaticレンズ: これらのレンズは、画像のクロマティック異常(色の歪み)を減少させました。

* 浸漬オイル: この手法は、より多くの光がレンズを通過できるようにすることにより、解像度を大幅に改善しました。

* 顕微鏡段階: ステージはより洗練され、正確な標本の動きが可能になりました。

20世紀:電子顕微鏡とそれ以上の

* 電子顕微鏡: これらは光の代わりに電子のビームを使用し、はるかに高い倍率と解像度を可能にしました。 これにより、細胞と材料の超微細構造を研究するための新しい可能性が開かれました。 2つの主要なタイプが登場しました:

* 透過電子顕微鏡(TEM): 電子のビームを使用して、標本の薄いスライスの画像を作成します。

* 走査型電子顕微鏡(SEM): 電子の焦点を合わせたビームを使用して、試験片の表面をスキャンして、3D画像を作成します。

* 共焦点顕微鏡: この手法では、レーザーを使用して標本の単一平面を照らし、ぼやけを減らし、3D再構成を可能にします。

* 蛍光顕微鏡: これは、蛍光色素を使用して、試験片の特定の分子または構造を強調します。

21世紀:新興技術

* 超解像度顕微鏡: STED顕微鏡や手のひら/嵐などの技術により、光の回折限界を超える解像度が可能になり、細胞内の個々の分子を視覚化できます。

* ライトシート顕微鏡: この手法は、薄い光のシートを使用して標本を照らし、光量損傷を減らし、生細胞の高速イメージングを可能にします。

* 原子間顕微鏡(AFM): この手法は、鋭いチップを使用して材料の表面をスキャンし、詳細な地形画像を作成します。

顕微鏡の未来:

顕微鏡検査は、コンピューター処理、光学系、材料科学の進歩によって促進され、迅速に進化し続けています。将来の進歩は次のことに焦点を当てる可能性があります

* 解像度の改善: さらに高い倍率と明確さを達成します。

* より高速なイメージング: さらに高速で画像をキャプチャします。

* ライブセルイメージング: リアルタイムで生細胞の研究を可能にする技術の開発。

* マルチモーダルイメージング: さまざまなイメージング技術を組み合わせて、標本のより包括的なビューを作成します。

要約すると、顕微鏡検査は時間の経過とともに顕著な変換を受けており、科学者は顕微鏡の世界を増え続ける詳細を探求することができます。これらの進歩は、生物学、医学、材料科学、その他多くの分野の理解に革命をもたらしました。

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