原形質溶解は植物生細胞の特徴であり、大きくて成熟した細胞のみが原形質溶解を受けることができます。それでは、原形質分離実験の詳細なプロセスを学びましょう。
原形質分離実験の原理
外部溶液の濃度が細胞液の濃度よりも高い場合、拡散の原理に従って、水分子が細胞液から外部溶液に染み出し、浸透によって水を失い、原形質層は逆に、外部溶液の濃度が細胞液の濃度よりも低い場合、細胞は浸透によって水を吸収し、分離されたプラズマと壁が復元されます。プラズマ分解が起こる条件は次のとおりです。
1. 細胞小胞液の濃度 <外部溶液の濃度。
2. 細胞壁は完全に透過性があります。
3. 細胞質、細胞膜、液胞膜からなる原形質膜は半透性であり、半透膜と同等の選択透過性を有する。
4.原形質層は細胞壁よりも柔軟です。
原形質分離実験の手順
ステップ 1:一時的なインストールを行います。玉ねぎの特に濃い紫色をした表皮を使い、刃物で表皮に「くぼみ」を描き、ピンセットで軽く細くちぎります。
2 番目のステップ:生産。スライド中央に一滴の水を垂らし、取り出したタマネギの表皮を水に入れて広げ、カバーグラスを添える。注:玉ねぎの皮が丸まったり、気泡が入ったりしないように注意してください。
ステップ 3:観察します。約5分後、顕微鏡で観察すると、スクロース溶液の滴の中の細胞プロトプラストは、最初に細胞の角から細胞壁から剥がれ、最後にプロトプラスト全体が細胞壁から剥がれて円形になっていることがわかります。これは、細胞原形質溶解の現象です。
以上が、原形質分離実験の詳細なプロセスです。原形質分解を利用すると、水と溶質の透過性を測定でき、原形質分解細胞壁を切断してプロトプラストを取り出すことができます。
