主な違い 相互転座と非相互転座の違いは、相互転座は、2 つの間の染色体セグメントの交換を担う双方向転座であることです。 非相同染色体 一方、非相互転座は、ある非相同染色体から別の染色体への染色体セグメントの移動を担う一方向転座です。 さらに、相互転座には 2 つの染色体セグメントが関与しますが、非相互転座には 1 つの染色体セグメントのみが関与します。
簡単に言うと、相互転座と非相互転座は、染色体セグメントがゲノムのある遺伝子座から別の遺伝子座に移動する 2 種類の染色体間転座です。さらに、どちらのタイプの構造再編成もゲノムに大規模な変化をもたらし、染色体の突然変異を引き起こします。
対象となる主な分野
1. 相互転座とは
– 定義、並べ替えの種類、効果
2. 非相互転座とは
– 定義、並べ替えの種類、効果
3. 相互転座と非相互転座の類似点
– 共通機能の概要
4. 相互転座と非相互転座の違い
– 主な相違点の比較
主な用語
染色体転座、非相互転座、相互転座、転座
相互転座とは
相互転座は、非相同染色体間の 2 つの染色体セグメントの交換によって生じる染色体転座の一種です。したがって、これは一種の染色体間転座であり、双方向です。一般に、相互転座は、新生児の 500 人に 1 人から 625 人に 1 人に発生します。このような転座は無害であり、出生前診断によって特定できます。さらに、保因者は相互転座のバランスが取れているため、染色体転座のバランスが取れていない配偶子を作成するリスクが高くなり、不妊、流産、赤ちゃんの異常につながります。したがって、相互転座を持つ家系を特定するには、遺伝カウンセリングと遺伝子検査が重要です。
図 1:相互転座
さらに、減数分裂の誤りにより配偶子の相互転座が起こり、子孫に染色体異常が生じる。ただし、有糸分裂のエラーにより、体細胞でも相互転座が発生する可能性があります。また、フィラデルフィア染色体転座を伴う慢性骨髄性白血病などの影響を受けた細胞株に異常をもたらします。
非相互転座とは
非相互転座は染色体転座の一種で、染色体のセグメントが非相同染色体のある場所から別の場所に移動することによって起こります。したがって、ゲノムのある遺伝子座から別の遺伝子座への遺伝子の一方通行の伝達です。
図 2:相互転座と非相互転座
さらに、非相互転座はテロメアの不安定性をもたらします。その結果、テロメア機能不全は、肝細胞の再生能力の障害と肝硬変形成の増加をもたらします。さらに、非相互転座は、細胞増殖の増加により、神経芽細胞腫やいくつかの種類のがんを引き起こす可能性があります。
相互転座と非相互転座の類似点
- 相互転座と非相互転座は、 1 つの非相同染色体から別の染色体への染色体のセグメントの移動に関与する染色体間転座。
- それらは、染色体。
- 彼らは染色体の動きに関与していますゲノムのある遺伝子座から別の遺伝子座へのセグメント。
- さらに、どちらも染色体のサイズとセントロメアの位置を変更することにより、染色体を変更します。
- 機能の喪失または遺伝子の機能の獲得。
- さらに染色体異常を引き起こし、白血病、がん、さらには不妊症まで。
相互転座と非相互転座の違い
定義
相互転座とは、染色体の同じペアに属さない 2 つの染色体間の染色体セグメントの交換を含む染色体再編成の一種を指します。対照的に、非相反転座とは、特定の染色体セグメントが 1 つの非相同染色体から別の染色体への一方向の転移を受ける染色体再編成の一種を指します。
プロセスに関与する染色体セグメントの数
相互転座には 2 つの染色体セグメントが関与しますが、非相互転座には 1 つの染色体セグメントのみが関与します。
並べ替えの種類
相互転座では、2 つの染色体セグメントが非相同染色体の 2 つの遺伝子座間で交換されます。しかし、非相互転座では、1 つの染色体セグメントが非相同染色体の別の遺伝子座に移動します。
効果
さらに、相互転座は不妊、流産、または異常のある子供をもたらします。しかし、非相互転座は、細胞増殖、神経芽細胞腫、特に肺がんの増加をもたらします。
結論
簡単に言うと、相互転座は、2 つの染色体セグメントが非相同染色体間で交換される一種の転座です。子供の不妊や異常につながります。対照的に、非相互転座は、染色体のセグメントが非相同染色体の異なる遺伝子座に移動するタイプの転座です。主に癌になります。したがって、相互転座と非相互転座の主な違いは、再編成の種類とその影響です。
参考文献:
1.「染色体転座」。ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019 年 12 月 8 日、こちらから入手可能。
2. 「非相互転座」。 ScienceDirect のトピック、Elsevier B.V. はこちらから入手できます。
画像提供:
1. 「Translocation-4-20」提供:National Human Genome Research Institute (パブリック ドメイン)、Commons Wikimedia 経由
2. 「染色体異常の模式図」Philippe Hupé 著 (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia 経由
