コンパートメント化：
細胞質DNAは、独自のDNA修復メカニズムを備えたミトコンドリアや葉緑体などの特定の構造内で区画化できます。このコンパートメント化は、細胞質DNAが核DNAと相互作用するのを防ぎ、有害な突然変異のリスクを減らすのに役立ちます。
変異率の低下：
細胞質DNAの変異速度は、一般に核DNAと比較して低くなっています。この突然変異率の低下は、DNA複製機械の違いや細胞質に特定のDNA修復経路がないことを含む、さまざまなメカニズムを通じて達成されます。
迅速な離職：
細胞質DNAは、核DNAと比較して寿命が短い。この急速な転換は、損傷または変異した細胞質DNA分子を排除するのに役立ち、細胞に対する蓄積と潜在的な有害な影響を防ぎます。
DNA修復メカニズム：
細胞質DNAには、核に存在する修復経路の一部がありませんが、独自の環境に合わせた特定の修復メカニズムがあります。たとえば、ミトコンドリアには、ミトコンドリアDNAの完全性を維持するのに役立つ基本切除修復や相同組換えを含む独自のDNA修復システムがあります。
選択的分解：
細胞には、損傷した細胞質DNAを識別および分解できる監視メカニズムがあります。この選択的分解プロセスは、有害な変異の蓄積を防ぎ、細胞質DNAの安定性を保証します。
環境の変化への適応：
細胞質DNAは、環境ストレッサーに応答して適応的な変化を受ける可能性があります。たとえば、植物では、葉緑体DNAは、光環境の変化への迅速な適応を促進するために、高光強度などの特定の環境条件下で変異率の増加を経験する可能性があります。
水平遺伝子移動：
場合によっては、細胞質DNAは、他の生物からの水平遺伝子導入を通じて新しい遺伝物質を獲得することができます。このプロセスは遺伝的多様性を導入し、レシピエントセルに適応的な利点を提供し、新しい環境の課題に対応できるようにします。
これらの適応メカニズムを採用することにより、細胞質DNAは有害な突然変異のリスクを最小限に抑え、その安定性を維持し、細胞の全体的な機能と生存に寄与することができます。
