1。直接融合 ：インフルエンザウイルスやHIVなどの一部のウイルスには、宿主細胞膜と直接融合できるウイルスエンベロープがあります。この融合プロセスにより、ウイルスゲノムを宿主細胞の細胞質に直接放出することができます。
2。受容体を介したエンドサイトーシス ：SARS-COV-2のようなコロナウイルスを含む多くのウイルスは、ウイルス付着タンパク質と呼ばれる表面に特定のタンパク質を使用して、宿主細胞の表面の受容体分子に結合します。この結合は、宿主細胞膜がウイルスを飲み込み、細胞内に小胞を形成するプロセスであるエンドサイトーシスを引き起こします。その後、ウイルスは小胞から逃げ出し、宿主細胞内で複製することができます。
3。クラスリンを介したエンドサイトーシス ：アデノウイルスなどの特定のウイルスは、クラスリンを介したエンドサイトーシスを利用して細胞に侵入します。クラスリンは、宿主細胞膜上のコーティングされたピットの形成に関与するタンパク質です。ウイルスは、宿主細胞表面の特定の受容体に結合し、ウイルスを細胞に内部に内部化するクラスリンでコーティングされたピットの形成を引き起こします。
4。貪食症 ：エボラウイルスや麻疹ウイルスのような一部のウイルスは、宿主細胞の貪食プロセスを活用して侵入します。食作用は、細胞が外来粒子または病原体を飲み込むメカニズムです。これらのウイルスは、天然の食細胞シグナルを模倣するか、宿主細胞の食細胞受容体と直接相互作用して、その取り込みを促進します。
5。直接浸透 ：ヒトパピローマウイルス（HPV）などの非発達ウイルスは、融合やエンドサイトーシスを必要とせずに宿主細胞膜に直接浸透する可能性があります。これらのウイルスには、多くの場合、尖った細胞膜を突き刺し、遺伝物質を細胞に送達できるようにする尖ったまたは糸状構造があります。
ウイルスが細胞に入り、宿主に感染する能力は、ウイルス構造、宿主細胞表面への特定の受容体の存在、宿主の免疫防御など、いくつかの要因によって決定されます。複数の種に効率的に感染する可能性のあるウイルスは、多様な宿主細胞受容体を認識して相互作用する能力により、しばしば広範な宿主範囲を持っています。このようなウイルスは、異種間の伝染のリスクが高まり、獣化獣化獣化獣医の発生やパンデミックが発生する可能性があります。
ウイルスが細胞に入るメカニズムを理解することは、ウイルス感染を制御するための抗ウイルス療法、ワクチン、および戦略を発症するために重要です。ウイルス侵入プロセスを標的にすることにより、科学者は宿主細胞の初期感染をブロックし、ウイルス性疾患のspread延を防ぐことができます。
