研究者は現在、この微妙なバランスが免疫細胞を互いに送信する免疫細胞によって部分的に達成されることを発見しました。
私たちの免疫システムは、これらの小さなRNA分子を通して絶えず通信していますが、科学者がmiRNAメッセージが免疫応答の正確なキャリブレーションをどのように許可するかを正確に理解したのはこれが初めてです。
「細胞が感染荷重を感知していることがわかり、それに基づいて、炎症を止めるために適切な量の適切な要因を放出しています」と、カリフォルニア大学サンフランシスコ（UCSF）の微生物学および免疫学部の上級著者であり助教授であるハワード・ハングは述べました。 「このメカニズムにより、多くの炎症性疾患または感染と戦うことができない過激な炎症を促進するハイパー炎症がないことが保証されます。」
研究者は、マウスと土壌細菌の一種で研究を実施しましたが、ハングは、メカニズムは人間や他の病原体で同じになると述べました。
Hangのチームは、感染中に、免疫細胞が他の近くの自然免疫細胞（免疫系の歩ries）がマクロファージと好中球に覆っているmiRNAを含む細胞外小胞（EV）の群れを放出することを発見しました。
EVSのmiRNAの貨物は、これらの免疫細胞に、miRNAメッセージを配信することでどれだけの病原体が遭遇したかを伝えます。
本質的に、miRNA分子は特定の部位内の感染負荷を測定し、その言葉を近くの免疫細胞に広げて、反応を調整します。
「これらのEVは、感染した細胞が感染していない細胞に言うのに役立ちます。「ねえ、私たちは感染しています。ここにはたくさんの悪いことがあります。私たちは炎症性サイトカインをたくさんしています。
2018年10月11日にJournal Cellに掲載されたこの研究の結果は、免疫系が関与する幅広い病気や状態を理解し、治療することに影響を及ぼしている、とHangは述べた。
これらには、細菌およびウイルス感染、敗血症およびその他の炎症性疾患、および一部の癌が含まれます。
たとえば、がんでは、miRNAは腫瘍が免疫検出を回避するのに潜在的に役立つ可能性がある、とHangは述べた。
「ここで私たちが学んでいるのは、おそらくこの同じメカニズムを活用することにより、癌細胞が免疫監視をどのように逃れるかについてでもあります」とハングは言いました。
「がん細胞は、これらのEVを炎症反応を少し倒す方法として放出している可能性があり、腫瘍が免疫系によって気付かれずに成長することができます。」
Hangは現在、このメカニズムの一般化可能性を理解するための次のステップであるウイルスに対する免疫細胞の反応におけるmiRNAの役割を研究しています。
彼はまた、UCSF腫瘍医のMatthew Krummel、MD、PhDと協力して、がん細胞がMIRNAを操作して通信し、免疫系を阻止する方法を調査しています。
「この作業は、免疫系がどのように通信するか、腫瘍がそのコミュニケーションをどのように破壊するかについてのハンドルを提供します」とハングは言いました。 「この情報を採用して、適切な免疫応答を回復するために新薬や治療法を設計できます。」
研究チームには、UCSFのメンバー、ジャクソン研究所とダナファーバーがん研究所が含まれます。
