1。ウイルスのエントリと脱出： アデノウイルスは、受容体を介したエンドサイトーシスを介して宿主細胞に入ります。細胞内に入ると、ウイルスのカプシドはコーティングされず、ウイルスDNAを細胞質に放出します。
2。核輸入： ウイルスタンパク質で複合したウイルスDNAは、核間孔錯体を介して核に輸送されます。核輸送に関与する細胞タンパク質、核へのウイルスゲノムの移行を促進します。
3。ゲノム線形化： 核内では、ウイルスDNAは線形二本鎖分子として存在します。宿主酵素であるトポイソメラーゼIIは、ウイルスゲノムの線形化に重要な役割を果たし、その転写を促進します。
4。事前開始複合体の形成： ウイルスDNAは、細胞転写因子および他のタンパク質と結合して、主要な後期プロモーター（MLP）領域で事前開始複合体を形成します。この複合体には、RNAポリメラーゼIIとOCT-1、NF-κB、AP-1などのさまざまな転写因子が含まれます。
5。ヒストンの沈着と修飾： ウイルスDNAは宿主細胞からヒストンを補充し、ウイルスゲノムに沿ったヌクレオソームの集合につながります。アセチル化やメチル化などのヒストン修飾は、ウイルスおよび細胞酵素によって触媒されます。これらの修飾により、クロマチン構造が変化し、転写にアクセスしやすくなります。
6。ウイルス転写工場のアセンブリ： アデノウイルスは、ウイルス転写工場と呼ばれる特殊な核構造の形成を誘導します。これらのコンパートメントは、転写およびRNA処理に関与するウイルスおよび宿主因子を集中します。ウイルスゲノムはこれらの工場内で組織されており、ウイルスmRNAの効率的な転写とスプライシングを促進します。
7。伸びと終了： RNAポリメラーゼIIはウイルス転写産物を伸ばし、スプライシングとポリアデニル化を受けて成熟したmRNAを生成する一次転写産物を合成します。ウイルスゲノム内の終了信号は、転写の適切な終了を保証します。
これらのクロマチンリモデリングイベントは、感染した細胞内で転写活性環境を確立することになります。修飾されたクロマチン構造により、ウイルス遺伝子の効率的な転写が可能になり、ウイルスの複製とアセンブリに必要なウイルスタンパク質の産生が生成されます。
