1。 DNAテンプレート損傷 ：複製機械が使用するDNAテンプレート鎖に、塩基の欠落やベースのペアリングの誤りなどの損傷またはエラーが含まれている場合、複製エラーにつながる可能性があります。
2。間違ったベースペアリング ：入ってくるヌクレオチドとDNAテンプレート鎖間の塩基対の誤差が発生する可能性があります。正しい相補的な塩基のペアリング（AとtまたはgとC）の代わりに、非補体塩基を組み込むことができます。
3。 DNAポリメラーゼエラー ：成長中のDNA鎖にヌクレオチドを添加する主要な酵素であるDNAポリメラーゼは、100％正確ではありません。間違ったヌクレオチドを挿入したり、塩基対の不一致を識別しなかったりするなど、間違いを犯すことがあります。
4。修復メカニズムの欠如または欠陥 ：細胞は、複製中にエラーを修正するためのさまざまなDNA修復メカニズムを持っています。これらの修復メカニズムが欠陥または圧倒されている場合、複製エラーが蓄積して持続する可能性があります。
5。レプリケーションフォークストールまたは崩壊 ：複製フォークがDNA損傷や二次構造などの障壁に遭遇すると、それらは失速または崩壊する可能性があり、複製エラーとゲノムの不安定性につながります。
6。テロメアの複製の問題 ：染色体の端にある保護キャップであるテロメアは、複製の各ラウンドで徐々に短くなります。テロメアが非常に短くなると、複製が進むことができなくなり、細胞の老化または細胞死につながります。
7。ヌクレオチドプールの不均衡 ：特定のヌクレオチドの不足など、細胞ヌクレオチドプールに不均衡がある場合、DNA複製の精度に影響を与え、エラーにつながる可能性があります。
これらは、DNA複製に誤りを引き起こし、突然変異を引き起こし、細胞機能と全体的な遺伝的安定性に影響を与える可能性のある要因のいくつかの例です。
