* 間違ったアミノ酸配列： DNAにはタンパク質の遺伝コードが含まれていますが、特定の方向（5 'から3'）で読み取られます。 間違った鎖を転写すると、mRNAのヌクレオチドのまったく異なる配列が生じます。このmRNAは、劇的に異なるアミノ酸配列を持つタンパク質に変換されます。
* 非機能的または有害なタンパク質： 間違った鎖から生成されたタンパク質は次の可能性があります。
* 非機能： 誤ったアミノ酸配列は、タンパク質の構造を破壊し、細胞で意図した役割を実行するのを防ぎます。
* 有害： 変化したタンパク質は、他の細胞プロセスに潜在的に干渉する可能性があるか、細胞に毒性がある可能性があると完全に異なる機能を持つ可能性があります。
* 機能の喪失： 間違った鎖によってコードされるタンパク質が重要な細胞機能に不可欠である場合、細胞は次のような深刻な結果に苦しむ可能性があります。
* 病気： このタイプのエラーは、遺伝的障害やその他の疾患に寄与する可能性があります。
* 細胞死： 重要なタンパク質の欠如は、細胞の死につながる可能性があります。
例： 特定の糖を分解する酵素をコードする遺伝子を想像してください。 RNAポリメラーゼが間違った鎖を転写している場合、結果として生じるタンパク質は次のとおりです。
* 非アクティブ： 砂糖を分解できず、細胞に蓄積します。
* 有害： 別の分子に結合し、別の細胞プロセスを破壊する可能性があります。
要約： DNAの間違った鎖を転写することは、非機能的または有害なタンパク質の産生につながる可能性のある深刻なエラーであり、細胞に壊滅的な結果をもたらす可能性があります。
重要な注意： セル内には、次のようなエラーを最小限に抑えるメカニズムがあります。
* 転写因子： これらのタンパク質は、RNAポリメラーゼがDNA上の正しい開始部位に結合するのに役立ちます。
* 校正メカニズム： RNAポリメラーゼ自体には、転写中にエラーを修正する校正機能がいくつかあります。
* 品質管理： リボソームによって産生されるタンパク質は、故障したタンパク質を識別して分解することができる品質制御メカニズムの影響を受けます。
