1。 DNA調製：
-DNAは細胞から抽出され、制限酵素で消化して、さまざまなサイズの断片を作成します。
- これらのフラグメントは、荷重染料と混合され、DNAを視覚化し、電気泳動中の動きを追跡するのに役立ちます。
2。ウェルの読み込み：
- 調製したDNAサンプル（染料を積み込んだ）は井戸に慎重にロードされます ゲルの上部に。これらのウェルは、ゲル内で、通常は負の電極の近くに作られた小さな震えです。
3。ゲル電気泳動：
- ゲルは、電流に接続された電気泳動装置内の緩衝液に浸されます。
-DNAは負に帯電しているため、陽性電極に向かって移動します 装置のもう一方の端に。
4。分離：
- ジェルはふるいのように機能し、小さなDNAフラグメントが大きな断片よりも簡単に移動できるようにします。これにより、DNAがサイズで分離され、最小のフラグメントが最も遠くに移動します。
したがって、DNAはゲルの上部にあるウェルにロードされ、電気泳動装置に直接配置されていません。
