これが故障です：
1。複製の起源： これは、複製が始まるDNA分子上のヌクレオチドの特定の配列です。 プロセスを開始する特定のタンパク質によって認識されています。
2。巻き戻し： ヘリカーゼと呼ばれる酵素は、原点の二重らせんを解き放ち、2つの鎖を分離します。
3。プライマー結合： Primaseと呼ばれる酵素によって合成された短いRNAプライマーは、分離された鎖に結合します。このプライマーは、DNAポリメラーゼがヌクレオチドの添加を開始するための出発点を提供します。
4。伸び： 複製の重要な酵素であるDNAポリメラーゼは、基本ペアリングルール（Aでt、gでg）に従って、プライマーに新しいヌクレオチドを追加します。
5。リーディングおよび遅れたストランド： DNAポリメラーゼは、一方の鎖（先頭鎖）でヌクレオチドを連続的に追加しますが、もう一方の鎖（遅れた鎖）には不連続になります。これは、酵素がヌクレオチドを5 'から3'の方向にしか追加できず、遅れた鎖が反対方向に走るためです。
6。岡崎の断片： 遅れた鎖は、岡崎断片と呼ばれる短い断片で合成され、後にDNAリガーゼによって結合されます。
7。終了： 2つのストランドが完全にコピーされ、DNAポリメラーゼがテンプレートの端に達すると、複製が終了します。
要するに、新しいDNAの鎖の合成は、DNAが巻き戻され、プライマーが取り付けられている複製の起源から始まります。 次に、DNAポリメラーゼはプライマーにヌクレオチドを加え、元のテンプレートに相補的な新しい鎖を構築します。
