1。固定：
*これは最初で最も重要なステップです。
*目標は、組織構造を保存し、分解を防ぐことです。
*一般的な固定具には、ホルマリン、グルタルアルデヒド、アルコールが含まれます。
2。脱水：
*段階的な一連のアルコール溶液（通常は70％、90％、95％、および100％）を使用して、組織から水を除去します。
*これにより、パラフィンワックスに埋め込むために組織が準備されます。
3。クリア：
*アルコールは組織から除去され、アルコールとパラフィンの両方のワックス（キシレン、トルエン、または歴史学）の両方と混和する溶媒に置き換えられます。
4。埋め込み：
*組織には、真空下で溶けたパラフィンワックスが浸透しています。
*このプロセスにより、ワックスが組織に浸透して固化することができ、セクションにできるしっかりしたブロックを作成します。
5。セクション：
*パラフィンブロックはトリミングされ、マイクロトームを使用して薄い切片（通常4〜10マイクロメートル）にスライスされます。
6。取り付け：
*セクションは、通常は水溶性接着剤を備えたガラススライドに慎重に取り付けられています。
7。脱パラフィン：
*パラフィンワックスは、一連の溶媒（キシレン、トルエンなど）を使用して組織切片から除去されます。
8。再水和：
*組織切片は、段階的な一連のアルコール溶液（例：100％、95％、90％、70％、および水）を通じて再水和されます。
9。染色：
*これは、組織成分が視覚化される場所です。
*多くの汚れがあり、それぞれに独自の特性とアプリケーションがあります。
*例には、一般的な形態のためのヘマトキシリンとエオシン（H＆E）、および特定の細胞タイプまたは構造の特別な汚れが含まれます。
10。取り付け：
*染色されたセクションには、カバースリップと取り付け培地（例：DPX、浸透）が取り付けられています。
11。ラベル：
*スライドには、関連情報（患者名、日付、組織タイプ、染色）が付いています。
注： これは標準プロトコルです。特定の組織の種類、染色技術、および研究アプリケーションに応じて、バリエーションがある場合があります。
