1。化石記録:
* 移行化石: 先祖と子孫グループの両方の特性を示す生物の化石は、進化的移行の強力な証拠を提供します。例には、 * Archeopteryx *(爬虫類と鳥のリンク)、 * Tiktaalik *(魚と両生類のリンク)、および * Australopithecus *(類人猿と人間のリンク)が含まれます。
* 化石継承: 化石は地質学的記録に特定の順序で現れ、より複雑な生物に先行するよりシンプルな生物が現れます。このパターンは、予想される進化の進行と一致します。
2。解剖学的類似点:
* 相同構造: 類似した根本的な解剖学的構造を持つ構造は、人間、コウモリ、クジラ、猫の前肢のように機能します。これらの構造は、同じ基本的な解剖学的青写真を持っている共有祖先を指しています。
* 痕跡構造: 元の機能を失ったが、人間の付録やクジラの骨盤骨など、生物にまだ存在する構造。これらの構造は、構造が機能的である共有祖先を示唆しています。
* 発生学的発達: ヒト胚内のえらスリットの存在など、異なる種の胚発生の類似性は、共有された祖先を示しています。
3。分子証拠:
* DNAおよびRNA配列の類似性: 遺伝コードは、すべての生命体で非常に類似しており、共通の祖先を示唆しています。密接に関連する種には、遠い関連種と同様のDNA配列があります。
* タンパク質の類似性: シトクロムCのような異なる種で共有されるタンパク質は、進化的関係に基づいてさまざまな程度の類似性を示します。これは、共有された祖先とその後の発散の証拠です。
* 普遍的な遺伝コード: 同じコドン(3ヌクレオチド配列)のセットは、ほぼすべての生物で同じアミノ酸をコードし、生涯単一の起源のアイデアをさらにサポートしています。
4。生物地理学的分布:
* 島の生物地理学: 孤立した島で見つかったユニークな種は、しばしば最も近い本土にある種に似ており、本土の祖先から派生したことを示唆しています。
* 大陸のドリフト: 大陸を越えた化石と生物の分布は、構造プレートの動きを反映しており、単一の先祖の陸地で生命が進化したという考えを支えています。
5。その他の証拠:
* 人工選択: 人間による選択的繁殖は、時間の経過とともに生物を形成する進化の力を示しています。これは、野生の自然選択の具体的なモデルを提供します。
* 収束進化: 同様の環境への適応による無関係な種の同様の特性の発達。これは、進化が無関係な系統であっても、同様の問題に対して同様のソリューションを生み出すことができることを示しています。
結論:
これらの多様な証拠の組み合わせは、共通の祖先の理論に対する圧倒的なサポートを提供します。この理論は、単なる仮説ではなく、地球上の生命の統一と多様性を説明する現代生物学の基本原則です。