これが故障です：
グラム陽性細菌：
* 厚いペプチドグリカン層： それらは、細胞膜を囲む剛性メッシュのような構造を形成する複雑なポリマーであるペプチドグリカンの厚い層を持っています。この層は、細胞壁の組成の約90％を占めています。
* テイチョ酸： 彼らはまた、ペプチドグリカン層に埋め込まれたテイチョ酸を持っています。これらの酸は負に帯電しており、細胞壁の構造的完全性に寄与します。
グラム陰性菌：
* 薄いペプチドグリカン層： それらは、グラム陽性菌と比較して、はるかに薄いペプチドグリカン層を持っています。この層は、細胞壁の組成の約10％のみを占めています。
* 外膜： それらは、薄いペプチドグリカン層を囲む追加の外膜を持っています。この外膜には、エンドトキシンとして作用し、細菌の病原性に寄与するリポ多糖（LPS）が含まれています。
* ペリプラズム空間： 内膜と外膜の間には、酵素と他のタンパク質を含むペリプラズム空間があります。
グラム染色手順：
グラム染色手順は、一連の染料と試薬を利用して、これら2つの細胞壁タイプを区別します。
1。クリスタルバイオレット（一次染色）： グラム陽性とグラム陰性の両方の細菌は、クリスタルバイオレットによって紫色に染色されます。
2。ヨウ素（mordant）： ヨウ素はクリスタルバイオレットと複合体を形成し、除去がより困難になります。
3。アルコール（デコラーライザー）： このステップは非常に重要です。アルコールはペプチドグリカン層を脱水し、グラム陽性菌の毛穴を縮小します。この閉じ込められたクリスタルバイオレット - ヨウ素複合体は、厚いペプチドグリカン層内に残り、細菌を紫色に保ちます。しかし、グラム陰性菌では、アルコールは外膜と薄いペプチドグリカン層を溶解し、結晶バイオレット - ヨウ素錯体が浸出できるようにします。
4。サフラニン（対比染色）： 脱色されたグラム陰性菌は、顕微鏡下でピンクまたは赤の赤いサフラニン染色を取り上げます。
要約：
細胞壁の構造の違い、特にペプチドグリカン層の厚さは、グラム染色の結果を決定します。グラム陽性の細菌は、厚いペプチドグリカン層のためにクリスタルバイオレットの染色を保持しますが、グラム陰性菌は汚れを失い、対比染色後にピンクまたは赤に見えます。この染色の違いは、細菌の同定と分類における貴重なツールです。
