1。 mRNAの安定性と分解：
* microRNAS（miRNA）： これらの小さなRNA分子は、特定の標的mRNA配列に結合し、mRNAの分解またはその翻訳の阻害のいずれかにつながります。このプロセスは細胞質で発生します。
* RNA結合タンパク質（RBPS）： これらのタンパク質はmRNAに結合し、その安定性、輸送、翻訳に影響を与える可能性があります。一部のRBPはmRNAを分解から保護できますが、他のRBPはその分解を促進できます。
2。翻訳の開始と伸び：
* 開始因子： これらのタンパク質はmRNAおよびリボソームに結合し、翻訳の開始を促進します。それらの活動は、シグナル伝達経路や細胞ストレスなど、さまざまな要因によって調節できます。
* 伸長因子： これらのタンパク質は、翻訳中にmRNAに沿ったリボソームの動きに役立ちます。それらの活動も調節することができ、タンパク質合成の効率に影響を与えます。
3。翻訳後の修正：
* タンパク質の折り畳みとアセンブリ： 翻訳後、タンパク質は、多くの場合シャペロンタンパク質の助けを借りて、正しい3次元構造に折りたたむ必要があります。誤って折り畳まれたタンパク質は、劣化の標的をとることができます。
* タンパク質修正： これには、タンパク質活性、局在化、安定性を変える可能性のあるリン酸化、アセチル化、グリコシル化、ユビキチン化などのプロセスが含まれます。これらの修飾は、細胞質、小胞体（ER）、ゴルジ装置など、さまざまな細胞区画で発生します。
4。タンパク質の人身売買とローカリゼーション：
* 信号シーケンス： タンパク質内のこれらの配列は、ER、ミトコンドリア、核などの特定のオルガネラにその輸送を導くことができます。
* タンパク質ソートメカニズム： さまざまなメカニズムにより、タンパク質がセル内の正しい宛先に送達されることが保証されます。これには、小胞輸送やシャペロン媒介タンパク質の折りたたみなどのプロセスが含まれます。
次のことに注意することが重要です：
*これらのメカニズムは核の外で発生しますが、mRNAの転写やその処理など、核内で起こるイベントの影響を受けることがよくあります。
*これらのメカニズムは、環境の変化、シグナル伝達分子、ストレスなどの外部要因の影響を受ける可能性があります。
したがって、遺伝子発現制御は主に核内のイベントに焦点を合わせていますが、調節は核外で続き、遺伝子から生成されたタンパク質の究極の運命と機能に影響を与えます。
