1。 DNA抽出：
* サンプル収集： 生物学的物質（血液、唾液、髪など）のサンプルは、問題の個人から採取されています。
* DNA分離： 特殊な技術は、サンプルの細胞からDNAを分離および精製するために使用されます。
2。 DNA分析：
* マーカー選択： 個人間で異なることが知られているDNAの特定の領域（「マーカー」と呼ばれる）が分析のために選択されます。これらのマーカーには以下を含めることができます。
* 短いタンデムリピート（STRS）： これらは、個人間の繰り返しの数が異なる短い繰り返しDNAのシーケンスです。
* 単一ヌクレオチド多型（SNP）： これらは、個人間の一般的な変動であるDNA配列の単一塩基の違いです。
* DNA増幅： 選択したマーカーは、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と呼ばれる技術を使用して増幅されます。これにより、マーカーの多くのコピーが作成され、分析が容易になります。
* DNAシーケンス： 増幅されたDNAは、各マーカーでヌクレオチド（a、t、c、g）の特定の順序を決定するために配列決定されます。
3。 DNAプロファイルの比較：
* プロファイルの生成： 各マーカーのシーケンス情報は、既知のバリエーションのデータベースと比較されます。これにより、個人ごとに一意のDNAプロファイルが作成されます。
* 関連性のマッチングと計算： 個人のDNAプロファイルは、共有するマーカーの数を確認するために比較されます。
* より近い親relativeはより多くのマーカーを共有しています： 共有マーカーの数が多いほど、個人はより密接に関連しています。
* 統計分析： 関連性の程度は、母集団の各マーカーの頻度を考慮する統計アルゴリズムを使用して計算されます。
例：
* 父親のテスト： 子供のDNAプロファイルを父親と比較して、父親が生物学的親であるかどうかを判断します。
* フォレンジック調査： 犯罪シーンのDNAは、容疑者のDNAプロファイルと比較されます。
* 系図： DNA検査は、祖先を追跡し、遠い親relativeを見つけるのに役立ちます。
重要なポイント：
* 精度： 特に複数のマーカーを使用する場合、関連性を決定するためのDNA分析は非常に正確です。
* 倫理的考慮事項： DNA検査の倫理的意味を認識し、これらの目的でDNAを使用する前にインフォームドコンセントを取得することが不可欠です。
* プライバシー： 遺伝情報は敏感であり、DNA検査を受けている個人のプライバシーを保護することが重要です。
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