1。分布パターン：
* 固有種： 特定の地理的位置（endemism）にのみ見られるユニークな種の存在は、これらの種が単独で進化したことを示唆しています。たとえば、ダーウィンによって観察されたガラパゴス諸島のユニークな植物相と動物相は、主に風土病であり、特定の環境に適応しています。
* 大陸のドリフトと生物地理学的地域： 大陸を越えた種の分布は、大陸のドリフトの地質学的歴史と一致しています。これは、生物が後に分離したさまざまな陸地で進化したことを示しています。たとえば、オーストラリアと南アメリカの同様の有袋類の動物相は、広大な海に分離されているにもかかわらず、大陸が漂流する前に存在していた共通の祖先を示唆しています。
* 島の生物地理学： 島に見られる種の数と種類は、しばしばそのサイズ、分離、および本土からの距離と相関しています。このパターンは、島が本土からの種によって植民地化されていることを示唆しており、その後の進化により、島環境へのユニークな適応が生じます。
2。進化的関係：
* 収束進化： 同様の環境に生息するが、地理的に隔離された種は、収束進化のために同様の特性を進化させる可能性があります。これは、自然選択が同様の環境圧力に応じて同様の適応の進化を促進することを示唆しています。たとえば、サメとイルカの合理化された体は、非常に異なる種であるにもかかわらず、水生生物への適応を反映しています。
* 適応放射： 種が多様なニッチを持つ新しい環境に到着すると、さまざまな特殊な形に急速に多様化できます。これは適応放射線として知られています。ガラパゴス諸島のダーウィンのフィンチの象徴的な例は、単一の先祖の種がさまざまな食物源に適応したユニークなくちばしの形をして多数の種に多様化した方法を示しています。
3。生物地理学的障壁：
* 山、海、砂漠： これらの地理的障壁は種の動きを制限し、独特の植物相と動物相を備えた明確な生物地理学的領域を作成します。そのような障壁の存在は、時間の経過とともに種の多様化に貢献します。
要約すると、生物地理学は、進化の理論と一致する種分布の歴史的および地理的パターンを明らかにしています。固有種の存在、種の分布と大陸漂流の相関、島の生物地理学の原理、収束進化と適応放射のパターンはすべて、種が時間とともに環境に応じて進化したという考えを強く支持しています。
