1。一般的な転写因子（GTFS）：
* tfiid： 遺伝子のプロモーター領域内のTATAボックス（DNA配列）に結合します。これは、RNAポリメラーゼを正しく配置するために不可欠です。
* tfiiaおよびtfiib： TFIID結合を安定させ、RNAポリメラーゼIIをプロモーターにリクルートしてください。
* tfiih： DNA二重らせんを巻き戻してRNAポリメラーゼへのアクセスを可能にし、RNAポリメラーゼIIの尾をリン酸化して転写を開始するなど、複数の機能があります。
* tfiieおよびtfiif： RNAポリメラーゼIIの募集と安定化を支援し、開始と伸びに役割を果たします。
2。 エンハンサーと転写活性化因子：
* エンハンサー： それらが調節する遺伝子から遠く離れることができるDNA配列。それらは転写活性化因子に結合します （タンパク質）は、GTFSおよびRNAポリメラーゼIIと相互作用して転写をさらに強化できます。
* 転写活性化因子： これらのタンパク質はしばしば特定のDNA配列に結合し、クロマチン構造の立体構造変化をもたらし、GTFSおよびRNAポリメラーゼIIの動員を促進します。
3。 クロマチンリモデリング錯体：
* クロマチン： 真核生物DNAはヒストンタンパク質に巻き付けられ、クロマチンと呼ばれるコンパクト構造を形成します。この構造は、転写のためのDNAへのアクセスを阻害する可能性があります。
* クロマチンリモデリング複合体： これらのタンパク質複合体は、ヒストンの修飾または移動するヌクレオソームを変化させることにより、クロマチンの構造を修正し、転写にDNAをよりアクセスしやすくします。
4。 RNA処理因子：
* キャッピング酵素： 5 'キャップをmRNA分子に追加します。これは、安定性、翻訳、核輸出に不可欠です。
* スプライシング係数： スプライシングを実行し、前mRNAからイントロン（非コーディング領域）を除去し、エクソン（コーディング領域）を結合して成熟したmRNA分子を作成します。
* ポリアデニル因子： mRNAの3 '端にポリAテールを追加し、安定性と調節翻訳を提供します。
要約すると、真核生物の転写には、遺伝子発現を開始、調節、および処理するために連携するタンパク質因子の洗練されたシステムが必要です。 これらの要因は、DNAに結合し、相互に相互作用し、クロマチン構造を修正し、遺伝子の正確で効率的な転写を確保します。
