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ヌクレオチドのシーケンスをどのように説明するルール?

DNAのヌクレオチドの配列を使用してタンパク質のアミノ酸の配列を作成する方法を説明するルールは、遺伝コードと呼ばれます 。

これが故障です:

* DNA: DNAは、アデニン(A)、チミン(T)、グアニン(G)、およびシトシン(C)の4つのヌクレオチド塩基で構成されています。これらのベースは、生物を構築および維持するための遺伝的指示を含む特定のシーケンスに配置されています。

* RNA: DNAの遺伝コードはメッセンジャーRNA(mRNA)に転写され、リボソームに指示を伝えます。

* リボソーム: リボソームは、細胞内のタンパク質合成機構です。彼らはmRNA配列を読み、それを使用してアミノ酸をタンパク質鎖に組み立てます。

* 遺伝コード: 遺伝コードは、mRNAの3つのヌクレオチド(コドン)の配列が特定のアミノ酸にどのように対応するかを決定する一連のルールです。 64の可能なコドンがありますが、タンパク質には一般的に見られるアミノ酸は20個のアミノ酸のみです。一部のアミノ酸は複数のコドンによってエンコードされており、コードが冗長になっています。

遺伝コードの重要な機能:

* トリプレット: 各コドンは3つのヌクレオチドで構成されています。

* 非重複: コドンは、重複することなく、次々と読まれます。

* ユニバーサル: 遺伝コードは、すべての生きている生物にわたってほぼ普遍的であり、わずかなバリエーションしかありません。

* 縮退: ほとんどのアミノ酸は、複数のコドンによってエンコードされています。

例:

コドン 8月 アミノ酸メチオニンをコードし、スタートコドンとしても機能します。

コドン uaa タンパク質合成の終わりを通知する停止コドンです。

遺伝コードを理解することは、遺伝子がどのように発現され、タンパク質が作られるかを理解するための基本です。

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