プロセスの内訳は次のとおりです。
1。開始：
- 酵素であるRNAポリメラーゼは、プロモーターと呼ばれるDNAの特定の領域に結合します。これは、転写の開始を示しています。
-DNA二重らせんがくつろぎ、各鎖の塩基を露出させます。
2。伸び：
-RNAポリメラーゼはDNAテンプレート鎖に沿って移動し、塩基のシーケンスを読み取ります。
- DNAの各塩基について、RNAポリメラーゼは成長するRNA鎖に相補的な塩基を追加します。
- RNAヌクレオチドは、ホスホジエステル結合によって結合されます。
-RNA鎖は5 'から3'の方向に成長します。
3。終了：
-RNAポリメラーゼは、ターミネーターと呼ばれるDNA上の一連の塩基シーケンスに到達します。
- 酵素はDNAから剥離し、新しく合成されたRNA分子が放出されます。
DNAとRNAの重要な違い：
* 砂糖： DNAにはデオキシリボースが含まれ、RNAにはリボースが含まれています。
* ベース： DNAにはチミン（T）が含まれ、RNAにはウラシル（U）が含まれています。
* 構造： DNAは二本鎖であり、RNAは通常一本鎖です。
生成されたRNAのタイプ：
* メッセンジャーRNA（mRNA）： タンパク質が合成されるDNAからリボソームまでの遺伝コードを運びます。
* 転送RNA（TRNA）： タンパク質合成中にリボソームにアミノ酸を供給します。
* リボソームRNA（RRNA）： タンパク質合成の部位であるリボソームの一部を形成します。
全体として、転写は遺伝子発現の重要なステップであり、DNAに保存されている遺伝情報にアクセスし、タンパク質を産生するために使用できるようにします。
