プロセスの内訳は次のとおりです。
* 準備： 細菌細胞は有能になるように治療されます。つまり、外来DNAを採取する可能性が高くなります。これは、化学処理、熱ショック、エレクトロポレーションなどの方法で行うことができます。
* DNAの導入： 外来DNAは有能な細胞に導入されます。これは、DNAを細胞と混合するか、電動式などの方法を使用してDNAを細胞に押し込むことで実行できます。
* 統合： 外来DNAは、細菌染色体に統合されるか、別のプラスミドとして存在する場合があります。
* 選択： 外来DNAを正常に組み込んだ細胞は、抗生物質耐性または他のマーカーを使用して選択されます。
変換は、バイオテクノロジーと分子生物学の重要な技術であり、科学者が次のようになります。
* 遺伝子機能の研究： 特定の遺伝子を導入することにより、研究者は細胞に対する効果を観察できます。
* タンパク質の産生： バクテリアは、医薬品、診断、およびその他の用途で使用される、関心のある特定のタンパク質を生成するように設計できます。
* 生物の変更： この手法は、作物や家畜などの生物の特性を改善するために使用できます。
外来DNAを細菌に導入する他の方法があります。
* 変容： ウイルスを使用してDNAを転送します。
* 共役： ある細菌から別の細菌へのDNAの直接転送。
しかし、変換は遺伝子工学において広く使用された多用途の技術のままです。
