>> 自然の科学 >  >> 生き物

基質レベルのリン酸化と化学装置の違いは何ですか?

基質レベルのリン酸化対化学装置:分解

基質レベルのリン酸化と化学視症の両方は、細胞のエネルギー通貨であるATPを生成するプロセスです。ただし、メカニズムが大きく異なります。

基質レベルのリン酸化:

* 直接転送: このプロセスには、直接転送が含まれます 高エネルギー基質分子からADPへのリン酸塩基のATPを形成します。

* プロトン勾配なし: には含まれません 膜を横切るプロトン勾配の生成。

* 小さなATP収量: 比較的少量を生成します 化学炎症と比較したATPの。

* 例: 解糖とクエン酸サイクルで発生します。

化学炎症:

* プロトン勾配: このプロセスは、プロトン勾配に保存されているエネルギーを利用します 膜を横切ってATPを生成します。

* 電子輸送チェーン: 電子輸送チェーンに依存しています 膜を横切って陽子をポンピングし、勾配を作成します。

* ATPシンターゼ: プロトン勾配に保存されているエネルギーは、 ATPシンターゼによって使用されます。 ADPのATPへのリン酸化を駆動します。

* 高いATP収量: ATP のの過半数を担当します 好気性呼吸で生成されます。

* 例: 酸化的リン酸化中のミトコンドリアおよび光合成中の葉緑体で発生します。

主要な違いを要約するテーブルです:

|機能|基質レベルのリン酸化|化学炎症|

| --- | --- | --- |

|メカニズム|直接リン酸塩移動|プロトン勾配駆動型ATP合成|

|陽子勾配|関与していない|必須|

|電子輸送チェーン|関与していない|必須|

| ATP収量|小|大規模|

|例|解糖、クエン酸サイクル|酸化的リン酸化、光合成|

本質的に:

* 基質レベルのリン酸化は、ATPを作成する簡単で直接的な方法ですが、エネルギー収量は制限されています。

* 化学炎症は、より複雑で効率的なプロセスであり、プロトン勾配を利用してはるかに多くのATPを生成します。

両方のプロセスは、細胞の生存に不可欠であり、細胞機能に必要なエネルギーを提供します。

  1. 実際のmRNA分子にはいくつの塩基がありますか?
  2. セグメンテーションを表示しない動物 - 人間b-earthworms c-sencects d relyfish?
  3. ウニの生態学的重要性とは何ですか?
  4. 科学モデルの制限は何ですか?
  5. レプトスピラ症とは何ですか?
  6. なぜ木の幹細胞に液胞があるのですか?