1。 RNA分解： RNase酵素は、特にRNA分子をより小さな断片に標的にし、分解します。これは、RNAがPCR、クローニング、シーケンスなどのダウンストリームアプリケーションを妨げる可能性があるため、不可欠です。
2。選択的分解： RNase酵素は、RNAに対して非常に特異的であるように設計されています。つまり、精製プロセス中のDNA分子の完全性に影響を与えません。
3。純度の改善： RNA汚染を排除することにより、RNase処理は分離されたDNAの純度を高め、その後の分析でより信頼性が高く正確な結果をもたらします。
4。 RNaseの除去： RNA消化後、RNase自体は、熱の不活性化や特定のRNase阻害剤などの方法を使用してDNA溶液から除去されることがよくあります。
なぜRNA除去が重要ですか？
* ダウンストリームアプリケーションへの干渉： RNAは、テンプレートとして作用したり、ポリメラーゼ酵素を阻害することにより、PCRなどのDNAベースのアプリケーションを妨害することができます。
* 誤検知： RNAは、真のDNA配列を表していない読み取りを生成することにより、DNAシーケンスに誤検知を引き起こす可能性があります。
* サンプルの汚染： RNAはサンプルを汚染し、DNAの不正確な定量化につながる可能性があります。
結論：
RNaseは、RNAを選択的に分解することにより、DNA精製に重要な役割を果たし、最終製品が純粋でさまざまな下流のアプリケーションに適していることを確認します。 RNAの汚染を排除し、DNAベースの分析の精度と信頼性を改善するのに役立ちます。
