1。 DNAの二重ヘリックス構造：
* 2つのストランド： DNAは2つの長いヌクレオチドで構成され、それぞれが他のヌクレオチドの周りにねじれて二重らせんを形成します。
* 相補的なベースペアリング： 2つのストランドは、窒素塩基の特定のペア間の弱い水素結合によって結合されます。
*アデニン（a）常にチミン（T）とペア
*グアニン（g）は常にシトシン（C）とペア
* 糖リン酸骨格： 各鎖のバックボーンは、交互の糖（デオキシリボース）とリン酸分子で作られています。
2。複製：
* 巻き戻し： 二重らせんがくつろいで、2本の鎖を分離します。
* ベースペアリング： 各鎖は、新しい相補鎖の合成のテンプレートとして機能します。これは、既存の鎖を読み取り、適切なヌクレオチド（A、T、G、C）を追加するDNAポリメラーゼと呼ばれる酵素によって行われます。
* 2つの同一のコピー： 結果は、2つの同一のDNA分子と、それぞれが1つの元の鎖と1つの新しく合成された鎖から構成されています。
3。遺伝子と特性：
* 遺伝子： 特定のタンパク質のコードを運ぶDNAのセグメント。これらのタンパク質は、最終的に私たちの特性を決定する膨大な一連の生物学的機能の原因です。
* 継承： 性的生殖中、各親は各ペアから子孫に1つの染色体を寄付します。これは、子孫が母親から各遺伝子のコピーを1つ、父親から1つのコピーを受け取ることを意味します。
* バリエーション： 親と子孫の間のDNA配列の違いは、特性の変動を引き起こすものです。これらの違いは、DNA配列の変化である変異から生じる可能性があります。
要約：
DNAの二重ヘリックス構造により、正確な複製が可能になり、遺伝コードが世代から次の世代に無傷で渡されるようにします。このコードに含まれる遺伝子は、特性を決定し、DNA配列の変動は個人の間で観察される多様性につながります。
