その理由は次のとおりです。
* サンプル準備： 電子顕微鏡には、非常に薄いサンプルが必要であり、多くの場合、厚さ100ナノメートル未満です。 脱水、固定、埋め込みを伴うこの準備プロセスは、生細胞に致命的です 。
* 真空環境： 電子顕微鏡は、電子ビームの散乱を防ぐために、高い真空下で動作します。この環境はすぐに生細胞を殺します。
ただし、生物学的プロセスをライブに近い状態で見ることができる専門的な手法があります。
* Cryo-Electron顕微鏡（Cryo-EM）： この手法は、サンプルを急速に凍結し、ネイティブに近い州で構造を維持します。生物学的分子の理解に革命をもたらし、高分解能でウイルス、タンパク質、さらには細胞全体を画像化するために使用されています。
* 環境スキャン電子顕微鏡（ESEM）： この手法により、低圧の加湿環境でのサンプルのイメージングが可能になり、細菌の成長を含む生物活性のいくつかの側面を観察することが可能になります。
なぜ生物学的研究に電子顕微鏡を使用するのですか？
* 高解像度： 電子顕微鏡は、光学顕微鏡よりもはるかに高い分解能を提供し、個々の原子と同じくらい小さな構造を見ることができます。
* 詳細な形態： オルガネラ、膜、タンパク質複合体などの細胞の内部構造を非常に詳細に研究できます。
要約：
従来の電子顕微鏡は生細胞の表示には適していませんが、Cryo-EMやESEMなどの特殊な技術は、生物系の構造とダイナミクスに関する貴重な洞察を提供します。
