ほとんどの場合、理論は当てはまりますが、いくつかの例外があります。
1。染色体外遺伝： これは、染色体にはない遺伝情報の継承を指します。例は次のとおりです。
* ミトコンドリアDNA： 細胞呼吸に関与するオルガネラであるミトコンドリアには、独自のDNAがあります。このDNAは母体で継承されているため、母親からのみ渡されます。
* プラスミド： これらは、細菌や他のいくつかの生物に見られる小型の円形DNA分子です。それらは、染色体DNAとは独立して複製し、抗生物質耐性のような特性の遺伝子を運ぶことができます。
2。非メンデルの相続： これは、古典的なメンデル比から逸脱する継承パターンを指します。例は次のとおりです。
* 不完全な支配： この場合、ヘテロ接合体は、2つのホモ接合表現型の間に中間表現型を発現します。たとえば、Snapdragonsでは、赤い花と白い花の交差点がピンクの花をもたらします。
* Codominance： この場合、両方の対立遺伝子はヘテロ接合体で等しく発現しています。たとえば、血液型ABでは、A対立遺伝子の両方が発現し、両方の抗原を持つ個人につながります。
* エピスタシス： これには、ある遺伝子間の相互作用が含まれ、1つの遺伝子が別の遺伝子の発現をマスクまたは変更できます。たとえば、ラブラドールレトリバーでは、コートの色の遺伝子は、色素沈着の遺伝子の遺伝子の遺伝子です。つまり、犬は色素沈着のための支配的な対立遺伝子を持っている場合にのみ黒または黄色になります。
3。ゲノムの刷り込み： これには、母親または父親から継承されているかどうかに基づいた遺伝子の微分発現が含まれます。これは、遺伝子の1つのコピーを沈黙させるエピジェネティックな修正によって引き起こされます。たとえば、Prader-Willi症候群の遺伝子は刻印されています。つまり、父方のコピーのみが表現されます。このコピーが削除または変異している場合、個人は症候群を発症します。
4。細胞質遺伝： これは染色体外遺伝に似ていますが、DNAに焦点を当てる代わりに、以下のような他の細胞質成分の継承を包含します。
* 葉緑体： これらのオルガネラは、植物の光合成の原因です。彼らは母性を継承する独自のDNAを持っています。
* 他の細胞質因子： タンパク質、RNA分子、その他の細胞成分などの要因は、母親から引き下げ、影響特性に影響を与えることができます。
5。トランスポゾン： これらは、ゲノム内を移動できる「ジャンプ遺伝子」です。それらの動きは突然変異につながり、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。
6。遺伝子変換： これは、1つのDNA配列が変更され、別の配列と同一になるプロセスです。これは減数分裂中に発生する可能性があり、予期しない継承パターンにつながる可能性があります。
7。水平遺伝子導入： これは、降下によって関連していない生物間の遺伝物質の移動です。それは一般に細菌で観察され、抗生物質耐性遺伝子の拡大につながる可能性があります。
これらの例外は、染色体遺伝理論と必ずしも矛盾しているわけではないことに注意することが重要です。彼らはむしろ、継承の複雑さと、遺伝情報を伝達できる複数のレベルを強調しています。
