1。マイクロアレイ：
*これらは基本的に何千もの小さなスポットを備えたスライドであり、それぞれに特定の遺伝子に対応するユニークなDNA配列が含まれています。
* RNA（遺伝子活性を反映する）のサンプルは、蛍光色素で標識され、マイクロアレイに適用されます。
*色素はアレイ上の相補的なDNA配列に結合し、科学者が数千の遺伝子の発現レベルを同時に測定できるようにします。
2。 RNAシーケンス（RNA-seq）：
*この手法では、サンプル内のすべてのRNA分子をシーケンスすることが含まれます。
*これにより、科学者はすべてのRNA転写産物の存在量を特定して定量化することができ、マイクロアレイよりもはるかに包括的な遺伝子活性の見解を与えます。
他のテクノロジー 大規模な遺伝子活性を研究するために使用されます。
* クロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-seq）： この手法は、どのDNA配列が特定のタンパク質に結合しているかを特定し、遺伝子調節に関する洞察を提供するのに役立ちます。
* シングルセルRNAシーケンス： この技術により、研究者は個々の細胞における遺伝子発現を分析し、細胞の不均一性のはるかに詳細な絵を提供することができます。
これらの技術は、遺伝子調節の理解に革命をもたらし、医学、農業、バイオテクノロジーなどの分野での研究のための新しい道を開きました。
