1。プロモーター領域：
* Tata Box： アデニン（A）およびチミン（T）ヌクレオチドが豊富なDNAの配列。通常、転写開始の上流の約25塩基ペアが見つかりました。転写プロセスを開始する転写因子の結合部位として機能します。
* その他のプロモーター要素： Tataボックスに加えて、CAATボックスやGCボックスなどの他のシーケンスは、プロモーターの強度と特異性にも寄与する可能性があります。これらの要素は異なる転写因子を結合し、遺伝子発現をさらに調節します。
2。転写開始部位（TSS）：
* +1サイト： これは、RNAポリメラーゼがDNA配列をRNAに結合して転写し始める特定のヌクレオチドです。多くの場合、ピリミジン（CまたはT）に続いてアデニン（A）などの特定のヌクレオチド配列の存在によって定義されます。
3。 5 '翻訳されていない領域（5'utr）：
* リーダーシーケンス： この領域は転写されますが、タンパク質に翻訳されていません。翻訳開始の効率に影響を与える規制要素を含めることができます。また、mRNAの安定性と局在にも役割を果たします。
4。開始コドン（8月）：
* メチオニン（MET）コドン： アミノ酸メチオニンを指定する遺伝子の最初のコドンは、タンパク質合成を開始するために重要です。それはリボソームを通知して、mRNAをタンパク質配列に変換し始めます。
全体として、これらの元素の組み合わせは、真核生物のDNA上の新しい遺伝子の始まりを示しています。転写因子は、これらの特定の配列を認識して結合して転写プロセスを開始し、機能的RNA分子の産生につながります。このRNA分子は、タンパク質に翻訳して、最終的に生物の機能を促進できます。
注： これらの要素は一般的に存在しますが、異なる遺伝子には例外とバリエーションがあります。これらの要素の特定の組み合わせと配置は、遺伝子固有の調節と発現パターンに寄与する可能性があります。
