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細胞が遺伝コードを解読できる理由は何ですか?

セル内の遺伝コードを解読するプロセスは、複数のキープレーヤーの複雑な相互作用です。

1。メッセンジャーRNA(mRNA): この分子は、核内のDNAから、タンパク質合成が起こる細胞質のリボソームまでの遺伝的情報を運びます。

2。リボソーム: これらの細胞構造は、細胞の「タンパク質工場」として機能します。それらには2つのサブユニットがあり、1つはmRNAに結合し、もう1つはトランスファーRNA(TRNA)を結合します。

3。 RNAを転送(tRNA): 各TRNA分子には特定のアミノ酸が搭載されており、mRNA上の相補的なコドンに結合できる3つのヌクレオチドの配列である抗コドンがあります。

4。遺伝コード: このコードは、mRNA上の各3ヌクレオチド配列(コドン)によってどのアミノ酸がコードされるかを決定する一連のルールです。

解読プロセス:

1。転写: 遺伝子のDNA配列は、RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素によってmRNAにコピーされます。

2。 mRNA処理: mRNAは、5 'キャップとポリA尾の添加を含む修正を受けます。これは、それを分解から保護し、リボソームに結合するのに役立ちます。

3。翻訳: mRNA分子は細胞質のリボソームに移動します。

4。コドン認識: リボソームはmRNAコドンを1つずつ読み取ります。

5。 tRNA結合: 特定のアミノ酸を運ぶ各tRNA分子は、その抗コドンを介してmRNAコドンに結合します。 tRNA上のアンチコドンは、mRNA上のコドンを相補的です。

6。ペプチド結合形成: リボソームは、TRNAによって運ばれるアミノ酸を結合し、ポリペプチド鎖を形成します。

7。タンパク質の折りたたみ: ポリペプチド鎖は特定の3次元構造に折り畳まれ、機能性タンパク質を形成します。

要約すると、細胞はmRNA、リボソーム、およびtRNAを使用して、DNAに保存されている遺伝情報を解読します。このプロセスでは、mRNA上のコドンを認識し、それらをTRNAの相補的なアンチコドンと一致させ、対応するアミノ酸をリンクしてタンパク質を形成します。

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