クロマチン構造：
* オープンクロマチン： 活性転写を受けているDNAの領域は、通常、オープンクロマチンによって特徴付けられます。 構造。これは、DNAのパッケージがそれほど密着せず、転写因子や他の調節タンパク質によりアクセスしやすいことを意味します。
* ヒストン修飾： DNAをパッケージ化するタンパク質であるヒストンは、アセチル化を含むさまざまな修飾を受けます およびメチル化 、クロマチンのアクセシビリティと遺伝子発現に影響を与える可能性があります。アセチル化はしばしば活性転写に関連していますが、メチル化は、特定のヒストンと部位に応じて活性化と抑制効果の両方を持つ可能性があります。
転写因子：
* 転写因子結合： 特定の転写因子 プロモーター領域に結合します およびエンハンサー 遺伝子の上流、転写の開始と調節。これらの要因は、多くの場合、互いに、一般的な転写機構と相互作用します。
RNAポリメラーゼII：
* RNAポリメラーゼII活性： 酵素 RNAポリメラーゼII 、タンパク質コーディング遺伝子の転写を担当し、DNAからmRNAを合成するプロセスに積極的に関与しています。
その他の機能：
* スプライシングと処理： 真核生物では、pre-mRNAはスプライシングを受けます 、非コーディングイントロンを削除し、処理 キャッピングやポリアデニル化を含む、タンパク質に変換できる成熟したmRNAを生成します。
* 共転写処理： これらの処理手順の多くは、副転換的に発生します 、つまり、これらのプロセスの複雑な相互作用を強調して、転写と同時に起こることを意味します。
* 転写活性化因子と抑制者： さまざまなアクティベーター リプレッサー 遺伝子の調節領域に結合し、転写のレベルを微調整します。
全体として、真核生物における活性転写は、クロマチン構造、転写因子、RNAポリメラーゼII、およびその他の関連因子の厳密に調節された相互作用を含む動的プロセスであり、機能的mRNA分子の効率的な合成につながります。
