DNA複製に関与する重要な要素の内訳は次のとおりです。
1。二重らせんの巻き戻しと分離：
-DNA分子は、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって解き放たれます 。
- この巻き戻しは2つの別々の鎖を作成し、それぞれが新しい鎖の合成のためのテンプレートとして機能します。
2。プライマー結合：
-A プライマーと呼ばれる短いRNA配列 テンプレートストランドにバインドします。
- このプライマーは、DNAポリメラーゼ酵素の出発点を提供します。
3。 DNAポリメラーゼ活性：
- DNAポリメラーゼ 新しいDNA鎖の合成に関与する重要な酵素です。
- テンプレート鎖を読み取り、ベースペアリングルール（tで、cを使用してg）に従って、新しい鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。
-DNAポリメラーゼは、成長する鎖の3 '末端にヌクレオチドを追加することしかできません。
4。リーディングおよび遅れた鎖合成：
-1つのストランド（先頭鎖）は、複製フォークの動きに続いて、5 'から3'の方向に連続的に合成されます。
- 他の鎖（遅れた鎖）は、岡崎断片と呼ばれる短い断片で不連続に合成されます。
- これは、遅れた鎖が複製フォークの反対方向に合成されるためです。
5。フラグメントの結合：
- 遅れた鎖上の岡崎フラグメントは、 dnaリガーゼと呼ばれる酵素によって結合されます。 。
6。校正：
-DNAポリメラーゼには校正機能があり、新しい鎖がオリジナルの忠実なコピーであることを保証します。
- 誤ったヌクレオチドを除去し、それらを正しいヌクレオチドに置き換えることができます。
半保守的なモデルは、次のことを保証します
- それぞれの新しいDNA分子は、親分子から1つの鎖を継承し、遺伝情報を保存します。
- DNAポリメラーゼの校正機能のおかげで、プロセスは正確です。
この基本的なプロセスにより、DNAの重複が可能になり、各娘細胞が完全な一連の遺伝的指示を受け取ることが保証されます。
