* 転写制御： これは、最も一般的で効率的な制御レベルです。それには、遺伝子がmRNAに転写される速度を調節することが含まれます。これは、次のようなさまざまなメカニズムを通じて実現できます。
* 転写因子： 特定のDNA配列に結合し、転写を活性化または抑制するタンパク質。
* クロマチンリモデリング： クロマチン（DNAおよび関連タンパク質）の構造を変化させて、転写機構が多かれ少なかれアクセスしやすくします。
* DNAメチル化： メチル基をDNAに追加し、遺伝子発現を沈黙させる可能性があります。
* 転写処理制御： mRNA転写産物が作成されると、翻訳する前にいくつかの処理手順を実行します。これらの手順は、規制のための追加ポイントを提供します。
* RNAスプライシング： イントロン（非コーディング領域）が削除され、エクソン（コーディング領域）が結合されます。代替のスプライシングは、同じ遺伝子とは異なるタンパク質アイソフォームにつながる可能性があります。
* 5 'キャッピングおよび3'ポリデニル化： これらの修飾は、mRNAを分解から保護し、翻訳のためにリボソームに結合するのに役立ちます。
* 翻訳制御： このレベルの規制は、mRNAがタンパク質に変換される速度を制御します。それは関係します：
* 開始因子： mRNAに結合し、リボソームを補充するのに役立つタンパク質。
* mRNA安定性： mRNA分子の寿命は、翻訳の可用性に影響します。
* microRNAS（miRNA）： mRNAに結合して翻訳をブロックしたり、劣化のために標的にすることができる小さなRNA分子。
* 翻訳後コントロール： タンパク質が合成された後でも、その活動は調節できます。
* タンパク質の折りたたみ： 正しく折りたたまれたタンパク質が活性であり、誤って折り畳まれたタンパク質は分解の標的を絞ることができます。
* 翻訳後修飾： 化学グループ（リン酸化、アセチル化など）を追加または除去すると、タンパク質の活性や安定性が変化する可能性があります。
* タンパク質分解： プロテアソームによる標的タンパク質分解により、不必要または損傷したタンパク質が除去されることが保証されます。
したがって、真核生物は、すべてのレベルの遺伝子発現で動作する複雑で高度に制御されたシステムを利用して、タンパク質生成と細胞機能の正確な制御を可能にします。
