* 異なるリボソーム： 酵母とヒトには、mRNAをタンパク質に変換する細胞機械である異なるリボソームがあります。 コドンの認識方法にはいくつかの重複がありますが、大きな違いがあります。これにより、翻訳が誤っているか、時期尚早の停止につながる可能性があります。
* 異なるmRNA処理： 酵母やヒトを含む真核細胞は、mRNAを翻訳する前にmRNAを処理するためのさまざまなメカニズムを持っています。これには、キャッピング、スプライシング、ポリデニル化が含まれます。 ヒトmRNAは、酵母機械によって正しく処理されない可能性があります。
* 異なる細胞環境： 酵母細胞は、ヒト細胞と比較して異なる細胞成分と経路を持っています。ヒトmRNAは、その安定性や翻訳を助長しない条件に遭遇する可能性があります。
* 規制の違い： 遺伝子発現の調節は複雑で、酵母とヒトの間で異なります。ヒトmRNAが正しく翻訳されたとしても、酵母細胞内で適切に調節されない可能性があります。
ただし、いくつかの例外があります：
* いくつかのヒトタンパク質は酵母で機能する可能性があります： ヒトタンパク質が酵母で正常に発現している場合があります。これには、多くの場合、mRNA配列の大幅な最適化または特定の酵母株の使用が必要です。
* ヒトmRNAは研究に使用できます： それは常に機能的なタンパク質産生につながるとは限らないかもしれませんが、ヒトmRNAを酵母に導入することは、研究目的のための有用なツールになります。たとえば、翻訳プロセスの研究や、潜在的な薬物ターゲットのスクリーニングに使用できます。
要約すると、ヒトmRNAが酵母細胞に導入される可能性はありますが、有意な修飾や最適化なしに機能性タンパク質の産生につながる可能性は低いです。酵母と人間の間の細胞機械、処理メカニズム、および細胞環境の違いは、重要な課題をもたらします。
