1。グリフィスの変換実験（1928）：
* 調査結果： フレデリック・グリフィスは、哺乳類の肺炎を引き起こす細菌である肺炎球菌 *Streptococcus *の2つの株で働きました。 1つの株は毒性があり（滑らか、S株）、マウスを殺しましたが、もう1つの株は非衝動性（粗い、R株）であり、マウスを殺しませんでした。
* 実験： グリフィスには、生きたs株菌、熱殺されたS株細菌、生きたr株細菌、熱殺されたS株と生きたr株菌の混合物を注入しました。
* 結果： 熱殺されたS株と生きたr株の混合物を注入したマウスのみが死亡しました。これは、死んだS株細菌からのいくつかの「形質転換原理」が、生きたR株菌を毒性のある形に変換したことを示しました。
* 重要性： グリフィスの実験は、死んだ生物からの物質が生物の遺伝的構成を変換し、遺伝物質の存在を示唆することを実証しました。ただし、この「変換原理」の正確な性質は特定されていません。
2。エイブリー、マクラウド、マッカーティ実験（1944）：
* 調査結果： グリフィスの作品に基づいて、オズワルド・エイブリー、コリン・マクラウド、マクリン・マッカーティは、変容原則を特定しようとしました。
* 実験： 彼らは、熱殺されたS株細菌からさまざまな成分（タンパク質、脂質、炭水化物、DNA）を精製し、生きたR株菌を変換する能力をテストしました。
* 結果： DNA画分のみがR株を毒性S株に変換することができました。
* 重要性： この実験は、タンパク質ではなくDNAが形質転換の原理であり、したがって遺伝物質であることを最終的に実証しました。
3。 Hershey and Chase Experiment（1952）：
* 調査結果： Alfred HersheyとMartha Chaseは、バクテリオファージ（細菌に感染するウイルス）を使用して、DNAを遺伝物質としてさらに確認しました。
* 実験： 彼らは、バクテリオファージのタンパク質コートを放射性硫黄（35S）と放射性リン（32p）のDNAに標識しました。その後、これらの標識ファージが細菌に感染することを許可しました。感染後、彼らは感染した細菌からファージの幽霊（空のタンパク質コート）を分離しました。
* 結果： 彼らは、32P（DNA）のほとんどが細菌の中にあり、35S（タンパク質）のほとんどが外にとどまっていることを発見しました。
* 重要性： この実験では、タンパク質ではなくDNAが感染中に細菌に入ったため、新しいファージ粒子の産生を誘導する原因となる遺伝物質であることが示されました。
4。 Chargaffのルール（1950）：
* 調査結果： Erwin Chargaffは、異なる生物のDNAの塩基組成を分析しました。
* 実験： 彼は化学技術を使用して、DNAのアデニン（A）、グアニン（G）、シトシン（C）、およびチミン（T）の相対量を決定しました。
* 結果： 彼は、Aの量が常にtの量に等しく、gの量が常にCの量に等しくなることを発見しました。
* 重要性： Chargaffのルールは、AとTの間、GとCの間の基本ペアリングを提案したため、DNAの構造を理解するために重要でした。
これらの画期的な実験は、DNAの構造と機能に関するその後の研究とともに、遺伝情報の担体としての中心的な役割を確立しました。
