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いくつかの異なるグロビン遺伝子はヒトで発現していますが、時にはこれを可能にするメカニズムは何ですか?

人間の発達中のさまざまなグロビン遺伝子の発現は、以下を含むメカニズムの複雑な相互作用によって調節されます。

1。発達段階固有の転写因子:

* 異なるグロビン遺伝子は、異なる発達段階で発現する特定の転写因子によって制御されます。 たとえば、胚発生中、ε-グロビン遺伝子 ζ-グロビン転写因子の影響下で表されます 。その後、胎児の発達中、γ-グロビン 式は gata-1 によって駆動されます 、赤血球細胞の発達に不可欠な転写因子。最後に、成人期には、β-グロビン klf1 の制御下で発現する支配的な遺伝子です 、エリスポイジスのもう1つの重要な規制当局。

2。クロマチンの構造とアクセシビリティ:

* グロビン遺伝子の転写因子へのアクセシビリティは、クロマチン構造の変化によって調節されています。 発達中、グロビン遺伝子座の特定の領域は、発達段階に応じて、転写因子が多かれ少なかれアクセスしやすくなります。これは、DNAをよりアクセスしやすくするヒストンアセチル化などの修飾によって達成されます。

3。エンハンサーと軌跡制御領域(LCR):

* エンハンサーは、転写因子に結合して遺伝子発現を強化できるDNA要素です。 グロビン遺伝子クラスターは、遺伝子座コントロール領域(LCR)によって制御されています 、さまざまな発達段階でさまざまなグロビン遺伝子と相互作用する強力なエンハンサー。 LCRは遺伝子座を「開き」、グロビン遺伝子の適切な発現を可能にします。

4。代替スプライシング:

* 代替スプライシングは、同じ遺伝子から異なるタンパク質アイソフォームを生成できます。 たとえば、γ-グロビン遺伝子 γgを生成する2つの異なる方法でスプライスできます およびγa アイソフォーム。これらのアイソフォームの発現は、開発中に変化します。

5。エピジェネティックな修正:

* DNAメチル化やヒストン修飾などのエピジェネティックな修飾は、グロビン遺伝子発現の調節に重要な役割を果たします。 これらの修正は、開発中に確立および維持され、特定のグロビン遺伝子のサイレンシングまたは活性化に寄与します。

要約すると、人間の発達全体のさまざまなグロビン遺伝子の発現は、転写因子、クロマチンのアクセシビリティ、エンハンサー、代替スプライシング、およびエピジェネティックな修飾の複雑な相互作用の影響を受けた緊密に制御されたプロセスです。この複雑なシステムにより、開発の各段階で適切なヘモグロビンアイソフォームの生産が保証されます。

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