これがどのように機能しますか：
* 遺伝子はペアになります： 各個人は、各遺伝子の2つのコピーを継承します。1つは各親からです。
* ドミナントおよび劣性対立遺伝子： 一部の遺伝子には、対立遺伝子と呼ばれる異なるバージョンがあります。 1つのコピーが存在する場合でも、支配的な対立遺伝子が表現されます。劣性対立遺伝子は、2つのコピーが存在する場合にのみ表現されます。
* 隠された特性： 親が1つの支配的な対立遺伝子と1つの劣性対立遺伝子を持っている場合、それらは支配的な特性を表現します。しかし、彼らはまだ劣性対立遺伝子を運んでおり、それは彼らの子孫に引き渡すことができます。
* 劣性特性を継承する子孫： 両方の親が同じ劣性対立遺伝子を持っている場合、彼らの子孫が劣性対立遺伝子の2つのコピーを継承し、したがって、どちらの親もそれを表現していないにもかかわらず、劣性特性を表現する可能性が25％あります。
例：
*茶色の目が支配的であり（b）、青い目は劣性（b）です。
*両親は両方とも茶色の目を持っていますが、劣性の青目対立遺伝子（BB）を運びます。
*彼らの子孫が2つの青目対立遺伝子（BB）を継承し、青い目をする可能性が25％あります。
これが、子供がどちらの親も表示しない特性を持っていることがある理由です。これは、劣性対立遺伝子が世代を通して渡され、2つのコピーが存在するときにのみ表現されるようになった結果です。
