1。 DNAメチル化：
* メカニズム： これには、DNAのシトシン塩基にメチル基を添加することが含まれます。
* 効果： メチル化は、転写因子の結合をブロックしたり、クロマチンをコンパクトなタンパク質を動員したりすることにより、遺伝子を沈黙させることができます。
* 例： 雌のX-染色体不活性化、ゲノムの刷り込み。
2。ヒストン修飾：
* メカニズム： クロマチンの構造成分であるヒストンタンパク質の化学修飾は、DNAの転写因子へのアクセシビリティを変える可能性があります。
* 変更の種類：
* アセチル化： 一般に遺伝子活性化に関連するアセチル基の添加。
* メチル化： メチル基を添加すると、特定の部位とヒストンに応じて、活性化または抑制効果のいずれかがあります。
* リン酸化： クロマチン構造と遺伝子発現の調節に関与するリン酸塩基の添加。
* ユビキチン化： ユビキチンタンパク質の添加は、ヒストンの安定性と分解に影響を与える可能性があります。
* 効果： 修飾はクロマチンを緩めたり締めたりして、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。
* 例： 発達遺伝子の調節、環境刺激に対する反応。
3。非コードRNA：
* メカニズム： これらのRNA分子はタンパク質をコードせず、調節的役割を果たします。
* タイプ：
* microRNA（miRNA）： メッセンジャーRNA（mRNA）とブロック翻訳に結合する小さなRNA分子。
* 長い非コーディングRNA（lncrNA）： タンパク質複合体の足場として作用したり、クロマチン構造を調節したり、ブロック転写をしたりすることができる大きなRNA分子。
* 効果： 非コーディングRNAは、mRNAの安定性、翻訳、およびクロマチン構造に影響を与えることにより、遺伝子発現を調節できます。
* 例： X-染色体の不活性化、発達経路の調節。
これらのメカニズムはしばしば相互接続されており、遺伝子発現を調節するために協調して機能していることに注意することが重要です。たとえば、DNAメチル化はヒストンの修飾に影響を与える可能性があり、両方が非コードRNAの影響を受ける可能性があります。
これは単純化された概要であり、各カテゴリには、関連する幅広い特定のメカニズムとタンパク質が含まれます。エピジェネティクスの分野は常に進化しており、研究者は常に新しいメカニズムと経路を発見しています。
