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配偶子細胞の2種類の変異は何ですか?

配偶子細胞(精子と卵細胞)には、その起源に基づいて分類された2つの主要な変異があります およびスコープ

1。生殖細胞変異:

- 起源: これらの変異は、生殖細胞自体、つまり最終的に精子または卵に発達する細胞で発生します。

- スコープ: それらは、変異した配偶子から発達する子孫のすべての細胞に影響を与えます。これは、彼らが将来の世代に引き継ぐことができることを意味します。

- 例: 精子細胞で発生する髪の色の原因となる遺伝子の変異は、すべての子孫が変異した遺伝子を継承し、おそらく異なる髪の色を持つことになります。

2。体細胞変異:

- 起源: これらの変異は、生殖細胞を除く体のどの細胞でも発生します。

- スコープ: それらは突然変異を運ぶ個人のみに影響を与え、子孫に渡されません。

- 例: 皮膚がんにつながる皮膚細胞の突然変異は、その個人にのみ影響を与え、子供に渡されません。

体細胞変異は継承されていないが、個人に重大な結果をもたらす可能性があることに注意することが重要です。

2つの主要なタイプに加えて、変異はのタイプの変化に基づいてさらに分類できます:

* ポイント変異: 遺伝子内の単一のヌクレオチドの変化。

* 挿入: 1つ以上のヌクレオチドを遺伝子に添加します。

* 削除: 遺伝子からの1つ以上のヌクレオチドの除去。

* 染色体変異: 染色体の構造または数の変化。

さまざまな種類の突然変異とその意味を理解することは、遺伝的疾患の研究、治療の開発、進化に関する知識を進めるために重要です。

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