* 突然変異は、新しい対立遺伝子の究極の源です： 突然変異は、DNA配列の変化です。これらの変化は、小さい（単一のヌクレオチドの変化）または大規模な（DNAのセグメント全体の挿入、欠失、または再配列）になる可能性があります。 突然変異は、新しい対立遺伝子（遺伝子の代替形式）を集団に導入し、進化のための原料を作成します。
他の要因は遺伝的変動に寄与しますが、最終的には突然変異に依存して、次のように多様性を生み出します。
* 再結合（交差）： 減数分裂中、相同染色体は遺伝物質を交換し、既存の対立遺伝子を新しい組み合わせにシャッフルします。ただし、組換え自体は新しい対立遺伝子を作成しません。それは単に変異によって生成される既存のものを再配置するだけです。
* 遺伝子の流れ： 人口間の個人の動きは、他の集団から新しい対立遺伝子を導入します。これにより、人口内の遺伝的多様性が向上する可能性がありますが、新しい対立遺伝子は最終的に別の集団の突然変異から生まれました。
* ランダムな遺伝子ドリフト： 特に少量の個体群での対立遺伝子頻度のランダムな変化は、対立遺伝子の損失または固定につながる可能性があります。これにより多様性が低下する可能性がありますが、新しい対立遺伝子は作成されません。それは単に既存のものに影響を与えます。
要約： 突然変異は、遺伝的変動を促進する基本的な力です。これは、まったく新しい対立遺伝子を作成し、進化と適応のための原料を提供できる唯一のプロセスです。組換え、遺伝子の流れ、遺伝子ドリフトなどの他の要因は、この既存の変動に作用し、その分布と種の遺伝的構成への影響に影響を与えます。
