これが故障です：
* DNA（デオキシリボ核酸）： 遺伝情報を運ぶ分子。二重のヘリックス構造があり、ヌクレオチドのペア間の結合によって2つの鎖がまとめられています。
* ヌクレオチド： DNAの構成要素。ヌクレオチドには4つのタイプがあります。
*アデニン（A）
*チミン（T）
*グアニン（g）
*シトシン（C）
* 遺伝子： 特定のタンパク質または機能的RNA分子のコードを含むDNAのセグメント。
* 遺伝コード： DNAのヌクレオチドの配列がタンパク質のアミノ酸の配列にどのように変換されるかを決定する一連のルール。
それがどのように機能するか：
1。転写： 遺伝子のDNA配列は、メッセンジャーRNA（mRNA）分子にコピーされます。
2。翻訳： mRNA分子はリボソームに移動し、そこで一度に3つのヌクレオチドを読み取られます（コドンと呼ばれます）。
3。アミノ酸の割り当て： 各コドンは特定のアミノ酸に対応します。 64個のコドンがありますが、20個のアミノ酸のみがあります。つまり、いくつかのアミノ酸が複数のコドンによってコード化されています。
4。タンパク質合成： リボソームは、mRNAコドンによって指定された順序でアミノ酸を結合し、タンパク質分子を作成します。
例：
遺伝子に次のDNA配列があるとしましょう。
`` `
atgcgt
`` `
この配列はmRNAに転写されます。
`` `
uacgcu
`` `
次に、mRNAシーケンスはコドンで読み取られます。
`` `
UAC GCU
`` `
各コドンは、特定のアミノ酸に対応しています。
* UAC：チロシン（Tyr）
* GCU：アラニン（ALA）
したがって、この遺伝子は、アミノ酸配列チロシンアラニンとタンパク質をコードします。
要約： 遺伝子内のヌクレオチドの配列は、タンパク質のアミノ酸の配列を決定し、タンパク質の構造と機能を決定します。これは、遺伝情報が遺伝子でコーディングされる方法です。
