1。食作用：
* 認識： 白血球、特に好中球とマクロファージは、リポ多糖（LPS）やペプチドグリカンなどの細菌の表面上の特定の分子を認識する受容体を表面に持っています。
* 巻き込み： 認識されると、白血球は細菌を飲み込み、ファゴソームを形成します。このプロセスは、細胞膜が細菌の周りに伸び、最終的にはつまんで促進し、膜結合の小胞に囲まれています。
* リソソームとの融合： その後、ファゴソームはリソソーム、強力な酵素を含む特殊なオルガネラと反応性酸素種（ROS）と融合します。
* 破壊： リソソーム酵素とROSは、細菌の細胞壁、DNA、およびタンパク質を攻撃して分解し、効果的に破壊します。
2。非染色細胞メカニズム：
* 抗菌物質の放出： 好中球のような一部の白血球は、ディフェンシンやラクトフェリンなどの抗菌物質を周囲の環境に直接放出します。これらの物質は、細菌を直接殺すか、その成長を阻害する可能性があります。
* 好中球外細胞トラップ（網）の形成： 好中球は、抗菌タンパク質とともに独自のDNAを放出し、ネットと呼ばれるメッシュのような構造を形成することができます。これは細菌を閉じ込め、それらを抗菌物質にさらし、それらの破壊を支援します。
特定の例：
* 好中球： これらは最も豊富なタイプの白血球であり、細菌感染症に対する最初の応答者です。それらは主に食作用と抗菌物質の放出に依存しています。
* マクロファージ： これらは好中球よりも大きく長寿命です。また、食作用も使用しますが、他の免疫細胞に細菌抗原を提示し、適応免疫応答を開始することもできます。
* ナチュラルキラー（NK）細胞： これらの細胞は、アポトーシスを誘発する細胞毒性顆粒（プログラムされた細胞死）を放出することにより、感染した細胞または癌細胞を標的とします。それらは細菌を直接貪食するものではありませんが、細菌に感染した細胞を排除することができます。
全体として、細菌を破壊するプロセスには、多様なメカニズムの動的な相互作用が含まれ、微生物の脅威との闘いにおける免疫系の複雑さと効率を示します。
