その理由は次のとおりです。
* nondisjunction 細胞分裂中に染色体が適切に分離できないことです。
* 減数分裂 配偶子（精子と卵細胞）を生成する細胞分裂のプロセスです。
* 配偶子 通常、体細胞（体）細胞としての染色体の数の半分があります（それぞれ23染色体）。
*減数分裂中に非分離が発生した場合、1つの配偶子は余分な染色体（トリソミー）になり、もう1つの配偶子に染色体が欠落しています（単ソミー）。
*これらの配偶子が受精中に正常な配偶子と融合すると、結果として生じる子孫は、体のすべての細胞に余分な染色体（トリソミー）または欠落した染色体（単一体）を持ちます。
減数分裂中の非分離によって引き起こされる障害の例：
* ダウン症候群： トリソミー21（余分な染色体21）
* ターナー症候群： Monosomy X（1つのX染色体がありません）
* Klinefelter症候群： Trisomy xxy（余分なx染色体）
違いは有糸分裂中にも発生する可能性がありますが、これは体内のすべての細胞ではなく、誤差が発生した細胞に由来する細胞にのみ影響します。
