1。繁殖実験：
* 純粋な繁殖線の交差： 問題の遺伝子の異なる対立遺伝子に対してホモ接合性の個体（たとえば、一方の親ホモ接合ドミナント（AA）および他のホモ接合性劣性（AA））から始めます。
* F1生成を観察します： この十字架のすべての子孫はヘテロ接合（AA）になります。 1つの対立遺伝子が支配的である場合、F1生成はすべて、両方の対立遺伝子を運んでいても、支配的な対立遺伝子に関連する表現型を表示します。
* F2生成を観察します： 2つのF1個体（AA X AA）を越えます。 メンデルの法律によると、F2生成には3：1の表現型比が予想されます。 これは、F2子孫の4分の3が支配的な表現型を表示し、4分の1が劣性の表現型を表示することを意味します。
2。分子分析：
* 遺伝子を識別する： 関係する特定の遺伝子を知る必要があります。
* 対立遺伝子のDNA配列を決定します： 異なる表現型を持つ個人からの遺伝子を配列します。表現型の違いを説明する可能性のあるDNA配列のバリエーションを探してください。
* 遺伝子産物の機能を分析します： ドミナント対立遺伝子は機能性タンパク質を産生する可能性がありますが、劣性対立遺伝子は非機能的または機能性の低いタンパク質を産生する可能性があります。この機能の違いは、観察された表現型を説明できます。
3。その他の証拠：
* 人口調査： 集団の対立遺伝子頻度と表現型分布を分析すると、支配の証拠が得られます。
* 変異株の分析： 関心のある遺伝子に変異を持つ個人を研究することは、遺伝子の機能と異なる対立遺伝子の効果を理解するのに役立ちます。
覚えておくべき重要な点：
* 優位性は相対的です： 支配は、関与する特定の対立遺伝子と検査される特性に依存します。 1つの対立遺伝子が1つの特性に対して支配的であり、別の特性に対して劣性がある場合があります。
* 不完全な支配： 場合によっては、ヘテロ接合体は、2つのホモ接合表現型（たとえば、赤い花x白い花=ピンクの花）の間に中間表現型を示します。これは真の支配ではなく、継承の異なるモードです。
* Codominance： 両方の対立遺伝子は、ヘテロ接合体の表現型（血液型ABなど）で等しく発現しています。
したがって、厳密な意味で遺伝子優位性を「証明」することはできませんが、慎重に設計された実験と分子分析を通じて強力な証拠を収集することができます。
