1。 DNAヘリックスを巻き戻す：
-DNA二重らせんがくつろぎ、2つの鎖に分離します。これは、ヘリカーゼのような酵素によって行われ、塩基対の水素結合を破壊します。
2。新しいストランドの構築：
- 分離された各鎖は、新しい相補鎖の合成のテンプレートとして機能します。
- 関与する主な酵素であるDNAポリメラーゼは、基本ペアリングルール（Aとa、cでc）に従って、成長する新しい鎖にヌクレオチド（DNAのビルディングブロック）を1つずつ追加します。
3。リーディングおよび遅延ストランド：
- DNAポリメラーゼはヌクレオチドを5 'から3'の方向にのみ追加できるため、2つの新しい鎖は異なる方法で構築されます。
- リーディングストランド： 5 'から3'の方向に連続的に合成されました。
- 遅れた鎖： Okazaki断片と呼ばれる短い断片で不連続に合成され、DNAリガーゼによって結合されます。
4。校正と修理：
-DNAポリメラーゼには校正機能があります。つまり、エラーが進むにつれてエラーを修正できることを意味します。他の修復メカニズムは、コピーされたDNAの精度を確保するためにも動作します。
5。終了：
- DNA分子全体がコピーされると、プロセスが終了し、2つの同一のDNA分子になります。
キーポイント：
* 半保守的な複製： 新しいDNA分子はそれぞれ1つの元の鎖と新しく合成された鎖で構成されています。
* 非常に正確： DNA複製は非常に正確であり、10億ヌクレオチドあたりの誤差しか発生していません。
* 細胞分裂に不可欠： 細胞分裂にはDNA複製が必要であり、各娘細胞がゲノムの完全なコピーを受け取るようにします。
これは単純化された説明です。 DNA複製は複雑で魅力的なプロセスであり、多数のタンパク質とステップを伴い、それぞれが遺伝物質の正確な複製を確保する独自の役割を担っています。
