1。 DNAポリメラーゼ： これは、新しいDNA鎖の構築に関与する主要な酵素です。既存のDNA鎖をテンプレートとして読み取り、相補的なヌクレオチドを追加して新しい鎖を形成します。複製に特定の役割を持つさまざまなタイプのDNAポリメラーゼがあります。
2。ヘリカーゼ： この酵素は、元のDNA分子の二重らせんを解き放ち、2つの鎖をテンプレートとして使用できるように分離します。
3。一本鎖結合タンパク質（SSB）： これらのタンパク質は、DNAの分離された鎖に結合し、それらが再び加入するのを妨げ、ポリメラーゼが作業するためにそれらを安定させます。
4。 Primase： この酵素は、DNAポリメラーゼがヌクレオチドの添加を開始するための出発点として機能する短いRNAプライマーをレイオルします。
5。リガーゼ： この酵素は、新しく合成されたDNAの断片を一緒に結合し、連続鎖を形成します。
DNA複製のプロセスは、次のように要約できます：
1。開始： このプロセスは、ヘリカーゼによる二重らせんの巻き戻しから始まります。
2。伸び： DNAポリメラーゼは、塩基のペアリングルール（tで、cをwith gで）に従って、ヌクレオチドを新しい鎖に追加します。
3。終了： DNAストランド全体がコピーされると、プロセスは終了します。
注意することが重要です：
* DNA複製は、真核細胞の核および原核生物細胞の細胞質で発生します。
*このプロセスは半保守派です。つまり、新しいDNA分子にはそれぞれ1つの元の鎖と新しく合成された鎖が1つ含まれています。
*このプロセスは、各娘細胞が遺伝情報の完全かつ正確なコピーを受け取ることを保証するため、細胞分裂に不可欠です。
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