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すべての染色体の構造は何ですか?

すべての染色体には同様の基本構造がありますが、特定の染色体と生物に応じていくつかのバリエーションがあります。これが故障です:

基本構造:

* クロマチン: 染色体の主要な成分はクロマチンであり、DNAとタンパク質の複合体(主にヒストン)です。

* DNA: 遺伝物質自体、生物の遺伝的指示を運ぶ長く二本鎖分子。

* ヒストン: DNAをパッケージ化および整理し、ヌクレオソームを形成するタンパク質。これらのヌクレオソームは、弦の上のビーズのような高次構造にさらに組織されています。

* Centromere: 細胞分裂中の適切な染色体分離に不可欠な染色体上の収縮領域。これは、2人の姉妹染色分体(染色体の複製コピー)が取り付けられている場所です。

* テロメア: 染色体の端にある保護キャップ。それらは、DNA複製中の遺伝情報の喪失を防ぐのに役立ちます。

* 腕: セントロメアから伸びる染色体の2つのセグメント。これらの腕の長さは異なる場合があり、多くの場合、短い腕では「P」、長い腕では「Q」とラベル付けされます。

バリエーション:

* 染色体サイズ: 染色体のサイズは、単一の生物内であっても大きく異なる場合があります。

* セントロメア位置: セントロメアの位置はさまざまです。一部の染色体には中心に位置するセントロメア(メタセントリック)があり、他の染色体には中心外のセントロメア(亜属中心、アクロセントリック、テロセントリック)があります。

* バンディングパターン: 染色体は、染色されるとユニークなバンディングパターンを示します。これらのパターンは、特定の染色体とその領域を識別するために使用されます。

* 遺伝子: 各染色体の遺伝子はさまざまであり、その配置と数は、生物と種内の個人によってさえも異なります。

重要な注意: 染色体の構造は非常に動的であり、細胞周期全体で変化する可能性があります。細胞分裂中、染色体は凝縮してよりコンパクトになり、適切な分離を可能にします。

染色体構造の具体的な側面の詳細が必要な場合はお知らせください!

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